Anticorpo policlonale di coniglio anti-VPS16 per WB ed ELISA - Q9H269

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di VPS16

• VPS16 (omologo della proteina 16 associata allo smistamento delle proteine vacuolari), noto anche come hVPS16 o DYT30, è un componente fondamentale dei complessi di tethering endosomiale HOPS e CORVET. Svolge un ruolo critico nel traffico delle proteine mediato da vescicole verso i compartimenti lisosomiali, comprese le vie endocitica e autofagica. Riferimenti correlati: PMID:11382755, PMID:23351085, PMID:24554770
• VPS16 è necessaria per la fusione degli endosomi e degli autofagosomi con i lisosomi; questa funzione dipende dalla sua associazione con VPS33A (ma non con VPS33B) e coinvolge STX17, ma non UVRAG. Riferimenti correlati: PMID:25783203, PMID:24554770
• La proteina si localizza nelle membrane degli endosomi tardivi/lisosomi, negli endosomi precoci, nelle vescicole rivestite di clatrina e negli autofagosomi, in linea con il suo ruolo negli eventi di tethering e fusione.
• VPS16 è espressa ubiquitariamente nei tessuti umani, a sostegno del suo ruolo fondamentale nel traffico di membrana.
• Le mutazioni in VPS16 sono associate alla distonia (DYT30). La proteina è soggetta a splicing alternativo e nitrazione ed è identificata nei dataset di riferimento della proteomica.
• La proteina VPS16 umana a lunghezza intera (839 amminoacidi) ha una massa molecolare prevista di circa 95 kDa.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende la regione C-terminale (aa 540–839); l'anticorpo policlonale può riconoscere VPS16 a lunghezza intera e possibilmente le isoforme contenenti questo segmento.
• Per il western blot, nei lisati umani, murini e di ratto è attesa una banda predominante intorno a 95 kDa. Si consiglia di utilizzare linee cellulari con espressione da moderata ad alta di VPS16 (ad es. HeLa, HEK293) come controlli positivi.
• Nell'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione; ottimizzare la concentrazione di rivestimento e le condizioni di blocco in base al formato specifico del saggio.
• La reattività crociata è stata confermata per uomo, topo e ratto. La rilevazione in altre specie può essere possibile grazie alla conservazione della sequenza, ma deve essere convalidata sperimentalmente.

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