Anticorpo Policlonale Anti-WDR45 per WB, IF/ICC, ELISA - Q9Y484

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di WDR45

• La proteina 4 a dominio WD ripetuto che interagisce con i fosfoinositidi (WDR45), nota anche come WIPI4, è un componente del macchinario autofagico. Svolge un ruolo critico nella degradazione dei materiali citoplasmatici promuovendo la formazione degli autofagosomi e il loro trasporto ai lisosomi. Riferimenti correlati: PMID:23435086, PMID:28561066
• WDR45 lega il fosfatidilinositolo 3-fosfato (PtdIns3P) e viene reclutata sulle membrane contenenti PtdIns3P, dove regola le dimensioni dell'autofagosoma a valle di WIPI2. Riferimenti correlati: PMID:28561066
• Insieme a WIPI1, WDR45 facilita il trasferimento lipidico mediato da ATG2 potenziando l'associazione di ATG2 con le membrane ricche di PI3P, un passaggio chiave nella biogenesi degli autofagosomi. Riferimenti correlati: PMID:31271352
• Il gene WDR45 appartiene alla famiglia delle proteine a ripetizione WD ed è soggetto a splicing alternativo, dando origine a varianti trascrizionali multiple.
• WDR45 si localizza alle strutture pre-autofagosomiche e al citoplasma, in linea con il suo ruolo nella formazione precoce degli autofagosomi.
• Le mutazioni in WDR45 sono associate a neurodegenerazione con accumulo cerebrale di ferro (NBIA), sottolineandone l'importanza nell'omeostasi neuronale.
• WDR45 è espressa in modo ubiquitario, con livelli più alti nel muscolo scheletrico e nel cuore, ed espressione ridotta nel fegato, nella placenta e in alcuni tumori (es. cancro del pancreas e del rene).
• La proteina contiene multiple ripetizioni WD e possiede attività di legame lipidico, essenziale per la sua funzione nel riconoscimento delle membrane e nella regolazione dell'autofagia.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 35–148 della proteina WDR45 umana, una regione conservata tra uomo, topo e ratto, supportando la reattività incrociata osservata.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto è di ~40 kDa; si consiglia di utilizzare controlli positivi appropriati (es. lisati cellulari HEK293 o HeLa) e validare la specificità della banda.
• Per l'immunofluorescenza/ICC, ottimizzare le condizioni di fissazione e permeabilizzazione per preservare le strutture autofagosomiche; l'induzione dell'autofagia (es. per fame o rapamicina) può migliorare il segnale.
• I saggi ELISA potrebbero richiedere l'ottimizzazione delle condizioni di rivestimento e l'inclusione di campioni noti positivi e negativi per WDR45.
• Poiché WDR45 è coinvolta nell'autofagia, considerare la validazione del rilevamento in modelli di malattia rilevanti o in condizioni che modulano l'autofagia.

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