Anticorpo policlonale anti-WIF1 per WB, IHC-P, ELISA - Q9Y5W5

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di WIF1

• WIF1 (fattore inibitorio 1 di Wnt) è una proteina secreta che agisce come antagonista della segnalazione Wnt legandosi direttamente alle proteine Wnt e inibendone le attività.
• Contiene un peptide segnale N-terminale, un dominio WIF, cinque domini simili all'EGF e potenziali siti di glicosilazione, in linea con la sua classificazione come glicoproteina secreta.
• WIF1 può essere coinvolto nella segmentazione del mesoderma durante lo sviluppo.
• È rilevato nello spazio extracellulare e si prevede che formi legami disolfuro, tipici delle proteine secrete ricche di cisteina.
• Il peso molecolare previsto del precursore non processato è di circa 42 kDa, mentre la forma secreta matura è probabilmente più piccola dopo il clivaggio del peptide segnale.
• Parole chiave da UniProt: Secreto, Segnale, Dominio simile all'EGF, Via di segnalazione Wnt, Proteina dello sviluppo, Glicoproteina.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 29–220 di WIF1 umano e include il dominio WIF e parte dei domini simili all'EGF. Si prevede che questa regione sia presente nella proteina secreta matura, rendendo l'anticorpo adatto al rilevamento della forma processata.
• Per il Western blot, è possibile osservare una banda intorno a 42 kDa per il precursore a lunghezza intera, mentre la forma secreta matura può migrare a un peso molecolare inferiore. Includere controlli appropriati e considerare la validazione in sistemi campione pertinenti.
• Per l'immunoistochimica (paraffina), possono essere necessari metodi di recupero antigenico per esporre l'epitopo; si raccomanda l'ottimizzazione con tessuti positivi e negativi noti.
• Le applicazioni ELISA devono essere ottimizzate utilizzando la proteina WIF1 ricombinante come standard per determinare sensibilità e specificità.
• È prevista una reattività crociata con topo e ratto sulla base dell'omologia di sequenza, ma si consiglia la validazione sperimentale individuale.

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