Anticorpo monoclonale di coniglio anti-WIPI1 per WB, ELISA - Q5MNZ9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di WIPI1

• WIPI1 è una proteina con ripetizioni WD che svolge un ruolo chiave nel meccanismo dell'autofagia, mediando il sequestro del carico citoplasmatico negli autofagosomi per la degradazione lisosomiale.

Riferimenti correlati: PMID:15602573, PMID:20114074, PMID:20484055

• Svolge un ruolo cruciale nell'autofagia indotta dalla carenza di nutrienti e dal calcio e nella mitofagia, e si lega al fosfatidilinositolo 3-fosfato (PtdIns3P) per essere reclutata nei siti di assemblaggio del fagoforo sul reticolo endoplasmatico.

Riferimenti correlati: PMID:28561066, PMID:31271352, PMID:33499712

• Insieme a WIPI2, WIPI1 contribuisce al reclutamento del complesso ATG12-ATG5-ATG16L1, necessario per l'allungamento della membrana autofagosomiale.

Riferimenti correlati: PMID:28561066

• Collabora inoltre con WDR45/WIPI4 per facilitare il trasferimento lipidico mediato da ATG2 sulle membrane positive per PI3P.

Riferimenti correlati: PMID:31271352

• WIPI1 è coinvolta nell'eliminazione xenofagica dello Staphylococcus aureus intracellulare.

Riferimenti correlati: PMID:22829830

• Oltre all'autofagia, WIPI1 regola la trascrizione degli enzimi melanogenici e la maturazione dei melanosomi e può controllare il riciclo del recettore del mannosio-6-fosfato.

Riferimenti correlati: PMID:21317285, PMID:15020712

• Si localizza nell'apparato di Golgi, negli endosomi, nelle vescicole rivestite di clatrina, nelle membrane pre-autofagosomiali e nel citoscheletro.

• WIPI1 è espressa ubiquamente, con livelli elevati nel muscolo scheletrico, nel cuore, nei testicoli, nel pancreas e nella placenta, ed è sovraregolata in molteplici tessuti tumorali.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale comprendente gli amminoacidi 1-100 di WIPI1 umana, garantendo la specificità per il bersaglio. Validare la reattività nel sistema di campionamento pertinente utilizzando controlli appropriati, ad esempio sovraespressione o knockdown.
• Per il Western blot, attendersi una banda intorno a 49 kDa. Confermare la specificità utilizzando lisati cellulari con knockout di WIPI1 o silenziati mediante siRNA.
• L'ottimizzazione dell'ELISA può richiedere la valutazione di diverse condizioni di rivestimento e titolazioni dell'anticorpo. Data la reattività crociata con topo e ratto, considerare l'utilizzo di questo anticorpo per studi comparativi in modelli di roditori.
• L'induzione dell'autofagia, ad esempio mediante privazione di nutrienti o trattamento con rapamicina, può aumentare i livelli di WIPI1, migliorando potenzialmente la sensibilità di rilevamento.

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