Anticorpo policlonale di coniglio anti-WWC2 per WB, IHC-P, ELISA - Q6AWC2

Specifiche principali del prodotto e parametri

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della WWC2

• La proteina WWC2, nota anche come membro B solo BH-3 o proteina contenente domini WW 2, è codificata dal gene WWC2 (precedentemente BOMB) nell'uomo. È unembro della famiglia di proteine contenenti domini WW, caratterizzata da regioni a elica avvolta e domini WW multipli.
• Funziona come regolatore chiave della via di segnalazione Hippo (via Salvador-Warts-Hippo). La WWC2 potenzia la fosforilazione della chinasi soppressore di tumori di grandi dimensioni 1 (LATS1) e della proteina associata Yes 1 (YAP1), portando alla soppressione dell'attività trascrizionale di YAP1 e alla regolazione negativa della proliferazione cellulare e della crescita degli organi.
• A livello subcellulare, la WWC2 si localizza prevalentemente nel citoplasma e nel citosol, in linea con il suo ruolo nelle cascate di segnalazione citoplasmatica.
• La proteina è annotata come fosfoproteina e la sua attività è probabilmente modulata da eventi di fosforilazione. Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, aggiungendo diversità funzionale.
• Come repressore trascrizionale, la WWC2 inibisce il co-attivatore oncogenico YAP1, frenando così la proliferazione cellulare. Questo la colloca come potenziale fattore soppressore del tumore all'interno della via Hippo.
• L'immunogeno dell'anticorpo, che copre i residui 160–430, include regioni essenziali per le interazioni proteina-proteina, rendendolo adatto per il rilevamento della WWC2 endogena in campioni complessi.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è stato progettato come frammento ricombinante (aa 160–430) della WWC2 umana; considerare che questo anticorpo policlonale può riconoscere multiple isoforme e ortologi a causa di epitopi conservati.
• Per il Western blot, notare il peso molecolare previsto di ~134 kDa; utilizzare percentuali di gel adeguate, condizioni di trasferimento e un blocco prolungato per minimizzare il background. Validare con lisati di controllo positivi e negativi da cellule umane, murine o di rat.
• La reattività crociata riportata con la WWC2 murina e di rat suggerisce un'alta conservazione della sequenza; tuttavia, verificare il rilevamento nelle specie pertinenti confrontando con campioni umani.
• Per l'ELISA, utilizzare un impostazione indiretta con antigene ricombinante rivestito o anticorpo di cattura. Ottimizzare le concentrazioni di rivestimento e i reagenti di rilevamento per ottenere una curva standard lineare.

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