Anticorpo policlonale anti-WWP2 di coniglio per WB e ELISA - O00308

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di WWP2

• WWP2, noto anche come E3 ubiquitina-proteina ligasi WWP2 simile a NEDD4, proteina 2 interagente con l'atrofina-1 (AIP2) o proteina 2 contenente dominio WW, è un membro della famiglia delle E3 ubiquitina ligasi di tipo HECT. Il gene subisce splicing alternativo, generando più isoforme.
• Agisce come E3 ubiquitina ligasi, accettando l'ubiquitina da un enzima E2 e trasferendola a substrati specifici. Catalizza la poliubiquitinazione tramite legami Lys-63, indirizzando prevalentemente i substrati alla degradazione proteasomale.
• Nelle cellule staminali embrionali, WWP2 ubiquitina e promuove la degradazione del fattore di pluripotenza POU5F1 (OCT4), contribuendo così alla regolazione del mantenimento e della differenziazione delle cellule staminali.
• Ubiquita anche EGR2 nei linfociti T, portando alla sua degradazione proteasomale e all'inibizione della morte cellulare indotta dall'attivazione, evidenziando un suo ruolo nella regolazione immunitaria.
• Si localizza principalmente nel nucleo, in linea con la sua funzione di regolazione dei fattori di trascrizione nucleari e delle proteine associate alla cromatina.
• Viene rilevato in un'ampia gamma di tessuti, tra cui cuore, cervello, placenta, polmone, fegato, muscolo, rene, pancreas, milza e leucociti del sangue periferico.
• Classificato come fosfoproteina e coinvolto nelle interazioni ospite-virus, a conferma della sua complessità regolatoria.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione interna (aa 151-400) di WWP2 umano, che comprende parte del dominio catalitico HECT. Questo design può facilitare la rilevazione sia dell'isoforma full-length che di alcune isoforme tronche o da splicing alternativo nel Western blot.
• Per l'analisi Western blot, ottimizza la diluizione dell'anticorpo (ad esempio, 1:500–1:2000) e le condizioni di incubazione utilizzando lisati di controllo positivo appropriati (ad esempio, linee cellulari umane che esprimono WWP2).
• Trattandosi di un anticorpo policlonale, può esserci variabilità tra lotti; includi controlli appropriati come la proteina ricombinante o lisati da knockdown/knockout tramite siRNA per confermare la specificità.
• Nelle applicazioni ELISA, considera l'utilizzo dell'immunogeno ricombinante o della proteina purificata come antigene di coating e titola l'anticorpo per stabilire rapporti segnale-rumore ottimali.
• La reattività crociata è confermata per l'uomo; la reattività con altre specie non è stata testata e deve essere convalidata se richiesta per il tuo sistema sperimentale.

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