Anticorpo monoclonale anti-xantina deidrogenasi/ossidasi (XDH) per WB, IHC-P, ELISA - P47989

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della xantina deidrogenasi/ossidasi

• La xantina deidrogenasi/ossidasi (XDH, nota anche come XO, XOR, XAN1) è un enzima chiave nella degradazione delle purine e catalizza l'ossidazione sequenziale dell'ipoxantina a xantina e della xantina ad acido urico.
• Contribuisce alla generazione di specie reattive dell'ossigeno (ROS) durante le reazioni ossidative, che possono svolgere un ruolo nella segnalazione e nello stress ossidativo.
• In vitro mostra una bassa attività ossidasica nei confronti delle aldeidi.
• La localizzazione subcellulare comprende il citoplasma e i perossisomi; è inoltre presente una forma secreta. L'espressione è rilevabile nel latte a livello proteico.
• Contiene cluster 2Fe-2S, FAD, un cofattore del molibdeno e un dominio di legame per NAD, classificandosi come ossidoreduttasi complessa.
• Le mutazioni genetiche di XDH sono associate alla xantinuria di tipo I, un disturbo del metabolismo delle purine.
• La proteina ha un peso molecolare predetto di circa 146 kDa, in accordo con il peso osservato del prodotto.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è diretto contro una regione C-terminale (aa 1000–1100) probabilmente conservata tra le forme deidrogenasi e ossidasi; l'accessibilità dell'epitopo può essere influenzata dalla preparazione del campione.
• Per il Western blot, si consiglia di utilizzare lisati di controllo positivo provenienti da fegato umano o latte e di validare la banda osservata a circa 146 kDa.
• Nella IHC-P, si raccomanda di ottimizzare il recupero antigenico; in base al contesto tissutale, sono attesi pattern di colorazione citoplasmatici e perossisomiali.
• Per i formati ELISA, confermare la specificità con la proteina XDH ricombinante o con l'enzima nativo in condizioni standard di analisi.
• Considerata la reattività crociata segnalata con topo e ratto, verificare la rilevazione nella specie e nei tipi di tessuto pertinenti per garantire l'idoneità al proprio sistema modello.

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