Polyclonal Antibodies
Anticorpo policlonale Anti-XPD/ERCC2 per WB, ELISA - P18074
Numero articolo : CM0013103
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, ELISA
- Reattività crociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 87kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome prodotto | XPD/ERCC2 Rabbit pAb |
| Note/Alias | EM9; TTD; XPD; TTD1; COFS2; TFIIH; XPD/ERCC2 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 2068 |
| GeneID | 2068 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-180 di XPD/ERCC2 umano (NP_001124339.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività crociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | P18074 |
| Peso proteico | 87kDa |
| Spedizione | Sacchetto di ghiaccio |
Contesto biologico: Funzione e localizzazione di XPD/ERCC2
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XPD/ERCC2 (subunità elicasi del complesso core TFIIH, riparazione per escissione ERCC 2) è un'elicasi del DNA ATP-dipendente 5'-3' critica per la riparazione per escissione nucleotidica (NER) e l'inizio della trascrizione come componente del complesso TFIIH (PubMed:31253769, PubMed:8413672, PubMed:9771713). Riferimenti correlati: PMID:31253769, PMID:8413672, PMID:9771713
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Svolge un duplice ruolo: nella NER apre il DNA attorno alle lesioni per la verifica del danno e l'escissione; nella trascrizione è essenziale per l'apertura del promotore e l'uscita dall'inizio della trascrizione, collegando il modulo chinasi CAK al complesso core TFIIH (PubMed:10024882, PubMed:17466626, PubMed:23352696, PubMed:33902107). Riferimenti correlati: PMID:10024882, PMID:17466626, PMID:23352696, PMID:33902107
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La proteina contiene un cluster ferro-zolfo (4Fe-4S) conservato essenziale per la sua attività elicasi ed è soggetta a ubiquitinazione (coniugazione Ubl) che regola la sua funzione.
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XPD/ERCC2 è prevalentemente nucleare ma si localizza anche nel citoplasma e nel fuso mitotico, dove partecipa alla segregazione cromosomica come parte del complesso MMXD.
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Le mutazioni in XPD/ERCC2 sono associate a gravi malattie genetiche tra cui il xeroderma pigmentoso gruppo D, la sindrome di Cockayne, la tricotiodistrofia e fenotipi combinati caratterizzati da sensibilità ai raggi UV, anomalie dello sviluppo e invecchiamento precoce.
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La proteina è coinvolta nelle interazioni ospite-virus e ha una presunta attività isomerasi, che riflette la sua natura multifunzionale nell'omeostasi cellulare.
Indicazioni sperimentali e consigli tecnici
- L'immunogeno comprende gli amminoacidi 1-180 di XPD/ERCC2 umano, che bersaglia la regione N-terminale. Questa regione è ben conservata e supporta la reattività crociata con topo e ratto.
- Per il Western blotting è prevista una banda a circa 87 kDa (peso molecolare previsto 86,9 kDa). Utilizzare controlli di caricamento appropriati e verificare la specificità in sistemi di knockout o knockdown.
- Le applicazioni ELISA possono richiedere il rivestimento con antigene ricombinante o lisati cellulari; titrare le concentrazioni di anticorpo per ottenere un rapporto segnale-rumore ottimale.
- Come anticorpo policlonale, è possibile una variabilità tra lotti. Validare ogni nuovo lotto nel contesto sperimentale pertinente prima dell'uso su larga scala.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo policlonale Anti-XPD/ERCC2 per WB, ELISA - P18074
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