Anticorpo policlonale di coniglio Anti-YB-1/YBX1 per WB, IF, IHC, ELISA - P67809

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di YB-1/YBX1

• YB-1/YBX1 è una proteina multifunzionale legante il DNA e l'RNA coinvolta nella repressione traslazionale, la stabilizzazione dell'RNA, lo splicing dell'mRNA, la riparazione del DNA e la regolazione della trascrizione. Riferimenti correlati: PMID:10817758, PMID:11698476, PMID:14718551
• Si lega preferenzialmente al motivo RNA 5'-[CU]CUGCG-3' e riconosce specificamente gli mRNA modificati con m5C, promuovendone la stabilizzazione reclutando ELAVL1. Riferimenti correlati: PMID:19561594, PMID:31358969
• Agisce come componente del complesso mediato da CRD che aumenta la stabilità dell'mRNA di MYC. Riferimenti correlati: PMID:19029303
• Svolge un ruolo chiave nell'ordinamento di piccoli RNA non codificanti (tRNA, Y RNA, miRNA) negli esosomi extracellulari riconoscendo gli RNA contenenti m5C. Riferimenti correlati: PMID:27559612, PMID:29073095, PMID:28341602
• Regola lo splicing alternativo legandosi ai siti di splicing nel pre-mRNA e modulando la selezione dei siti di splicing. Riferimenti correlati: PMID:12604611
• Si lega agli elementi promotori Y-box (5'-CTGATTGGCCAA-3') per regolare la trascrizione dei geni MDR1 e HLA di classe II e promuove la separazione dei filamenti di DNA modificati con cisplatino, contribuendo alla riparazione del DNA. Riferimenti correlati: PMID:8188694, PMID:18809583, PMID:14718551
• La forma secreta funziona come mitogena extracellulare, stimolando la migrazione e la proliferazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:19483673
• La localizzazione subcellulare interessa citoplasma, nucleo, granuli citoplasmatici, corpi P e la secrezione tramite esosomi.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione, fosforilazione e ubiquitinazione.

Linee guida sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno (aa 100-200) bersaglia una regione centrale conservata di YB-1/YBX1 umano; la reattività crociata con topo e ratto suggerisce una conservazione della sequenza, ma verificare la reattività nel vostro sistema modello specifico.
• Per Western blot, è attesa una banda a ~36 kDa, tuttavia le modifiche post-traduzionali (acetilazione, fosforilazione) possono causare spostamenti. Ottimizzare il blocco e la titolazione dell'anticorpo.
• In immunofluorescenza e immunoistochimica, sono attesi segnali sia nucleari che citoplasmatici; includere passaggi appropriati di permeabilizzazione e recupero dell'antigene.
• Per ELISA, considerare l'abbinamento con un anticorpo di rilevamento che riconosca un epitopo non sovrapposto per garantire la specificità.

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