Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-YME1L1 per WB, ELISA - Q96TA2
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Polyclonal Antibodies

Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-YME1L1 per WB, ELISA - Q96TA2

Numero articolo : CM0016611

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Application
WB, ELISA
Cross Reactivity
Umano, Topo, Ratto
Protein Weight
86kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Parametro Valore
Nome Prodotto YME1L1 Rabbit pAb
Note/Alias FTSH; MEG4; PAMP; OPA11; YME1L; YME1L1
Specie Umano
GeneID (Umano) 10730
GeneID 10730
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 1-240 di YME1L1 umano (NP_055078.1)
Sorgente Coniglio
Categoria Anticorpi Policlonali
Applicazione WB, ELISA
Reattività Incrociata Umano, Topo, Ratto
SWISS Q96TA2
Peso Proteico 86kDa
Spedizione Sacca di ghiaccio

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di YME1L1

  • YME1L1 è una metalloproteasi zinco-dipendente da ATP (nota anche come FtsH1, Meg-4, PAMP) localizzata nella membrana mitocondriale interna, con elevata espressione nel muscolo cardiaco e scheletrico.
  • Catalizza la degradazione di proteine ripiegate e non ripiegate che presentano sequenze degron nello spazio intermembrana mitocondriale, svolgendo un ruolo centrale nel controllo di qualità delle proteine mitocondriali. Riferimenti correlati: PMID:24315374, PMID:26923599, PMID:27786171
  • YME1L1 regola la morfologia mitocondriale clivando la GTPasi dinamina-simile OPA1 al sito S2, generando un isoforma corta necessaria per la fusione mitocondriale e il mantenimento delle creste. Riferimenti correlati: PMID:18076378, PMID:26923599, PMID:27495975
  • Sostiene la proliferazione cellulare, la respirazione del complesso I e l'attività anti-apoptotica rimuovendo proteine di membrana danneggiate ossidativamente e subunità non assemblate della catena respiratoria come NDUFB6, OX4 e ND1. Riferimenti correlati: PMID:22262461
  • In risposta alla carenza di nutrienti, YME1L1 limita la biogenesi mitocondriale attraverso l'attivazione dipendente da mTORC1-LPIN1, portando alla degradazione di traslocasi, proteine di trasferimento lipidico ed enzimi metabolici. Riferimenti correlati: PMID:31695197
  • YME1L1 media la degradazione di substrati specifici tra cui OMA1 (in seguito a depolarizzazione di membrana), TIMM17A (a valle della risposta integrata allo stress), MICU1 (quando non ossidata), PRELID1 e la sequenza di targeting STARD7, modulando così le risposte mitocondriali allo stress, l'importazione proteica, la segnalazione del calcio e il metabolismo lipidico. Riferimenti correlati: PMID:26923599, PMID:24315374, PMID:36206740, PMID:27495975, PMID:29301859
  • La disfunzione di YME1L1 è associata all'atrofia ottica di tipo 11 (OPA11), e la proteasi è fondamentale per l'auto-rinnovamento delle cellule staminali neurali adulte (Per similarità).

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

  • Poiché l'anticorpo è generato contro la regione N-terminale (aa 1-240) di YME1L1 umano e mostra reattività crociata con topo e ratto, considerare l'allineamento della sequenza dell'epitopo target tra le specie per anticipare la reattività.
  • Per il Western blotting, YME1L1 migra a circa 86 kDa; si raccomandano estratti proteici mitocondriali per il rilevamento data la sua localizzazione sottomitocondriale.
  • Le applicazioni ELISA possono beneficiare dell'uso di proteina o peptide YME1L1 ricombinante come antigene di rivestimento per ottimizzare le condizioni di legame.
  • Essendo un anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità tra i lotti; convalidare i nuovi lotti nel vostro sistema sperimentale.
  • Considerare di eseguire una curva dose-risposta con proteina purificata per determinare la diluizione ottimale dell'anticorpo per il vostro specifico sistema di saggio.

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Scheda Tecnica del Prodotto

Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-YME1L1 per WB, ELISA - Q96TA2


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