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Polyclonal Antibodies
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-YME1L1 per WB, ELISA - Q96TA2
Numero articolo : CM0016611
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Application
- WB, ELISA
- Cross Reactivity
- Umano, Topo, Ratto
- Protein Weight
- 86kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | YME1L1 Rabbit pAb |
| Note/Alias | FTSH; MEG4; PAMP; OPA11; YME1L; YME1L1 |
| Specie | Umano |
| GeneID (Umano) | 10730 |
| GeneID | 10730 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli aminoacidi 1-240 di YME1L1 umano (NP_055078.1) |
| Sorgente | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, ELISA |
| Reattività Incrociata | Umano, Topo, Ratto |
| SWISS | Q96TA2 |
| Peso Proteico | 86kDa |
| Spedizione | Sacca di ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di YME1L1
- YME1L1 è una metalloproteasi zinco-dipendente da ATP (nota anche come FtsH1, Meg-4, PAMP) localizzata nella membrana mitocondriale interna, con elevata espressione nel muscolo cardiaco e scheletrico.
- Catalizza la degradazione di proteine ripiegate e non ripiegate che presentano sequenze degron nello spazio intermembrana mitocondriale, svolgendo un ruolo centrale nel controllo di qualità delle proteine mitocondriali. Riferimenti correlati: PMID:24315374, PMID:26923599, PMID:27786171
- YME1L1 regola la morfologia mitocondriale clivando la GTPasi dinamina-simile OPA1 al sito S2, generando un isoforma corta necessaria per la fusione mitocondriale e il mantenimento delle creste. Riferimenti correlati: PMID:18076378, PMID:26923599, PMID:27495975
- Sostiene la proliferazione cellulare, la respirazione del complesso I e l'attività anti-apoptotica rimuovendo proteine di membrana danneggiate ossidativamente e subunità non assemblate della catena respiratoria come NDUFB6, OX4 e ND1. Riferimenti correlati: PMID:22262461
- In risposta alla carenza di nutrienti, YME1L1 limita la biogenesi mitocondriale attraverso l'attivazione dipendente da mTORC1-LPIN1, portando alla degradazione di traslocasi, proteine di trasferimento lipidico ed enzimi metabolici. Riferimenti correlati: PMID:31695197
- YME1L1 media la degradazione di substrati specifici tra cui OMA1 (in seguito a depolarizzazione di membrana), TIMM17A (a valle della risposta integrata allo stress), MICU1 (quando non ossidata), PRELID1 e la sequenza di targeting STARD7, modulando così le risposte mitocondriali allo stress, l'importazione proteica, la segnalazione del calcio e il metabolismo lipidico. Riferimenti correlati: PMID:26923599, PMID:24315374, PMID:36206740, PMID:27495975, PMID:29301859
- La disfunzione di YME1L1 è associata all'atrofia ottica di tipo 11 (OPA11), e la proteasi è fondamentale per l'auto-rinnovamento delle cellule staminali neurali adulte (Per similarità).
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- Poiché l'anticorpo è generato contro la regione N-terminale (aa 1-240) di YME1L1 umano e mostra reattività crociata con topo e ratto, considerare l'allineamento della sequenza dell'epitopo target tra le specie per anticipare la reattività.
- Per il Western blotting, YME1L1 migra a circa 86 kDa; si raccomandano estratti proteici mitocondriali per il rilevamento data la sua localizzazione sottomitocondriale.
- Le applicazioni ELISA possono beneficiare dell'uso di proteina o peptide YME1L1 ricombinante come antigene di rivestimento per ottimizzare le condizioni di legame.
- Essendo un anticorpo policlonale, può verificarsi variabilità tra i lotti; convalidare i nuovi lotti nel vostro sistema sperimentale.
- Considerare di eseguire una curva dose-risposta con proteina purificata per determinare la diluizione ottimale dell'anticorpo per il vostro specifico sistema di saggio.
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Scheda Tecnica del Prodotto
Anticorpo Policlonale di Coniglio Anti-YME1L1 per WB, ELISA - Q96TA2
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