Anticorpo Policlonale Anti-ZBED1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - O96006

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ZBED1

• ZBED1 (conosciuto anche come DREF, hDREF, TRAMP, ALTE) è una E3 SUMO ligasi che contiene un dominio a dito di zinco di tipo BED e appartiene alla famiglia ZBED delle proteine leganti il DNA.
• Catalizza la SUMOilazione di CHD3/Mi2-alfa, causandone il rilascio dal DNA e attenuando la repressione trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:27068747
• ZBED1 si lega alla sequenza consenso 5'-TGTCG[CT]GA[CT]A-3' nei promotori genici, inclusi quelli delle proteine ribosomiali (RPS6, RPL10A, RPL12) e dell'istone H1-5, aumentandone così la trascrizione. Riferimenti correlati: PMID:12663651, PMID:17209048, PMID:17220279
• Questa attivazione trascrizionale promuove la proliferazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:12663651, PMID:17220279
• La proteina si localizza nel nucleo e nei corpi nucleari PML.
• ZBED1 è espresso ubiquitariamente a bassi livelli, con la massima espressione nel muscolo scheletrico, nel cuore, nella milza e nella placenta.
• Durante l'infezione da adenovirus, ZBED1 si lega ai promotori virali e contribuisce alla repressione trascrizionale, inibendo la crescita del virus nella fase iniziale.
• Strutturalmente, ZBED1 presenta un dominio di legame al DNA a dito di zinco di tipo BED e funziona come SUMO transferasi, svolgendo ruoli chiave nella regolazione della trascrizione e nelle interazioni tra ospite e virus.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (amminoacidi 1–280) di ZBED1 umano; se sono previste più varianti isoformiche, è necessario validare la reattività con tutte le isoforme.
• Per il Western blotting è attesa una banda di circa 78 kDa; utilizzare marcatori di peso molecolare appropriati e un lisato di controllo positivo (ad esempio, cellule HEK293 o HeLa).
• Quando si eseguono IHC-P o IF/ICC, ottimizzare le condizioni di fissazione e recupero dell'antigene; la localizzazione nucleare può richiedere passaggi di permeabilizzazione.
• I saggi ELISA possono essere validati utilizzando la proteina immunogena ricombinante come controllo positivo.
• Questo anticorpo è riportato come reattivo con ZBED1 umano; per altre specie, eseguire un allineamento di sequenza e un test pilota prima dell'uso.
• Considerare la frazionamento subcellulare per arricchire le proteine nucleari e migliorare la rilevazione in WB o IF.

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