Anticorpo policlonale anti-ZCCHC11 per WB, IF/ICC, ELISA - Q5TAX3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ZCCHC11

• La terminal uridililtransferasi 4 (TUT4), nota anche come proteina 11 contenente domini CCHC a dito di zinco (ZCCHC11), PAPD3 o TENT3A, è un enzima nucleotidiltransferasi responsabile dell'aggiunta di residui di uridina alle estremità 3' dei substrati RNA.
• Media l'uridilazione terminale degli mRNA con code pol(A) corte (meno di 25 nucleotidi), promuovendo così il decadimento globale degli mRNA. Riferimenti correlati: PMID:25480299 PMID:31036859
• Svolge un duplice ruolo nella biologia dei microRNA (miRNA): sopprime la biogenesi dei miRNA uridilando i precursori dei miRNA (es. pre-let-7) portandoli al degrado, e facilita anche il silenziamento genico indotto dai miRNA uridilando i bersagli miRNA deadenilati; in assenza di LIN28A, monouridila i pre-miRNA del gruppo II per potenziare il processaggio da parte di Dicer. Riferimenti correlati: PMID:25979828 PMID:19703396
• Essenziale per la maturazione degli ovociti e la fertilità; collabora con TUT7 per modellare il trascrittoma materno attraverso l'uridilazione degli mRNA durante la crescita dell'ovocita.
• Funziona nei granuli ribonucleoproteici citoplasmatici per limitare il retrotrasposizionamento di LINE-1 destabilizzando gli mRNA di LINE-1, cooperando con MOV10. Riferimenti correlati: PMID:30122351
• Sopprime l'attivazione di NF-kappa-B indotta dai recettori Toll-like attraverso l'interazione con T2BP. Riferimenti correlati: PMID:16643855
• Si localizza nel nucleo, nel citoplasma e nei granuli ribonucleoproteici citoplasmatici, coerente con i suoi ruoli nel metabolismo dell'RNA e nella risposta allo stress.
• La proteina contiene domini a dito di zinco CCHC e richiede ioni metallici bivalenti (Mg2+, Mn2+) per l'attività catalitica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1-290) dello ZCCHC11 umano; la reattività è confermata contro umano, mouse e ratto. Validare l'espressione specifica della specie nel modello sperimentale.
• Per il western blotting, il peso molecolare previsto è di ~185 kDa; utilizzare un gel SDS-PAGE a bassa percentuale (es. 6-8%) e ottimizzare le condizioni di trasferimento per proteine ad alto peso molecolare.
• In IF/ICC, prevedere segnali sia nucleari che citoplasmatici; considerare protocolli di fissazione e permeabilizzazione appropriati per preservare l'antigenicità.
• Le prestazioni dell'anticorpo devono essere verificate nelle applicazioni di destinazione (WB, IF/ICC, ELISA) in condizioni specifiche di laboratorio; si consiglia la titolazione.

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