Anticorpo Monoclonale Anti-ZEB1 per WB, ELISA - P37275

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ZEB1

• ZEB1 è un fattore di trascrizione omeodominio che lega le scatole E con dita di zinco e agisce prevalentemente come repressore trascrizionale, regolando processi chiave dello sviluppo e della malattia.
• Svolge un ruolo critico nella transizione epiteliale-mesenchimale (EMT) reprimendo il promotore di E-caderina attraverso il reclutamento di SMARCA4/BRG1, promuovendo fenotipi invasivi.
• ZEB1 regola negativamente l'espressione del gene dell'interleuchina-2 (IL-2) e modula il promotore di ATP1A1 in modo contesto-dipendente, potenziando o reprimendo l'attività in base alle condizioni cellulari.
• In assenza di TGFB1, reprime la trascrizione di COL1A2 tramite il legame con le scatole E; reprime anche la trascrizione di BCL6 in presenza del corepressore CTBP1.
• ZEB1 regola positivamente la differenziazione neuronale e reprime la trascrizione di RCOR1 durante la neurogenesi, evidenziando il suo ruolo nello sviluppo neurale.
• Si localizza strettamente nel nucleo e mostra un'espressione tessuto-specifica: rilevato nel cuore e nel muscolo scheletrico, assente nel fegato, nella milza e nel pancreas. A livello proteico, si co-localizza con SMARCA4/BRG1 in cellule negative per E-caderina nei carcinomi colorettali.
• La proteina contiene domini omeodominio e dita di zinco, subisce fosforilazione, ubiquitinazione e splicing alternativo, ed è associata a malattie come la distrofia corneale.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un peptide sintetico compreso tra gli amminoacidi 800–900 di ZEB1 umano; per il Western blot, si raccomandano estratti nucleari data la localizzazione nucleare del bersaglio.
• Per applicazioni ELISA, il design basato su peptide può essere adatto per il rilevamento diretto; confermare le prestazioni con ZEB1 ricombinante o lisati cellulari da linee che lo esprimono.
• È riportata reattività crociata per umano e ratto; la validazione in altre specie dovrebbe essere eseguita in modo indipendente.
• Ottimizzare la diluizione dell'anticorpo e le condizioni di blocco per il vostro specifico sistema di saggio; considerare l'uso di un controllo di caricamento proteico nucleare noto per il WB.

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