Anticorpo Policlonale Anti-ZNF182 per WB ed ELISA - P17025

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di ZNF182

• ZNF182, nota anche come proteina a dita di zinco 21 o KOX14, appartiene alla famiglia di proteine a dita di zinco di tipo krueppel C2H2.
• Probabilmente funge da regolatore trascrizionale, legando il DNA attraverso i suoi motivi conservati a dita di zinco per modulare l'espressione genica.
• La proteina si localizza nel nucleo, in linea con il suo ruolo previsto nel controllo trascrizionale.
• ZNF182 contiene molteplici domini a dita di zinco di tipo C2H2, caratteristici delle proteine leganti il DNA in modo sequenza-specifico.
• Lo splicing alternativo dei trascritti di ZNF182 può portare a isoforme proteiche distinte con proprietà regolatorie potenzialmente diverse.
• Le parole chiave associate a ZNF182 includono legame al DNA, legame ai metalli, regolazione trascrizionale e dita di zinco, sottolineando il suo ruolo come fattore di trascrizione nucleare.

Linee Guida Sperimentali e Consigli Tecnici

• L'immunogeno utilizzato per generare questo anticorpo mappa una regione all'interno della parte N-terminale della proteina ZNF182 umana (residui 100-210). Questa regione potrebbe essere conservata tra le specie, in linea con la sua reattività crociata con gli omologhi di topo e ratto.
• Per il Western blot, si consiglia di utilizzare un estratto cellulare totale da linee cellulari umane, murine o di ratto. Il peso molecolare atteso è di circa 74 kDa; tuttavia, a causa di potenziali splicing alternativi o modificazioni post-traduzionali, potrebbero essere osservate bande aggiuntive.
• Nelle applicazioni ELISA, la proteina ricombinante o il peptide corrispondente all'immunogeno possono essere utilizzati come controllo positivo; si consiglia la titolazione sia dell'antigene di rivestimento che dell'anticorpo primario per un rapporto segnale/rumore ottimale.
• Poiché ZNF182 è un fattore di trascrizione con bassa espressione endogena in molti tipi cellulari, considerare l'uso di lisati arricchiti per il nucleo o campioni sovraespressi per migliorare la sensibilità di rilevamento.
• La validazione della specificità dell'anticorpo può essere eseguita mediante esperimenti di knockdown con siRNA o sovraespressione in linee cellulari che esprimono ZNF182.

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