Anticorpo Policlonale Anti-ZNF302 per WB, ELISA - Q9NR11

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della ZNF302

• La ZNF302 è un membro della famiglia delle proteine a dito di zinco, caratterizzata da motivi a dito di zinco di tipo C2H2 multipli che mediano il legame specifico alla sequenza del DNA, tipico dei fattori di trascrizione.
• Codificata dal gene ZNF302, questa proteina è nota anche con gli alias ZNF135L, ZNF140L e ZNF327; il simbolo del gene comprende queste designazioni alternative.
• Si prevede che la proteina funzioni nella regolazione della trascrizione, agendo probabilmente come fattore di legame al DNA che modula l'espressione genica.
• La localizzazione subcellulare è prevalentemente nucleare, coerente con il suo ruolo di interazione diretta con il DNA genomico per regolare la trascrizione.
• Lo splicing alternato del trascritto ZNF302 produce multiple isoforme, espandendo la diversità funzionale di questa proteina.
• Le modifiche post-traduzionali includono la formazione di legami isopeptidici e potenziali coniugazioni simili all'ubiquitina (basata sulla parola chiave di coniugazione Ubl), suggerendo una regolazione tramite ubiquitinazione o percorsi simili.
• Il peso molecolare calcolato da UniProt è di 54.814 Da, corrispondente da vicino alla banda osservata di ~55 kDa, con possibili lievi spostamenti dovuti a modifiche o variazioni delle isoforme.

Guida Sperimentale e Suggerimenti Tecnici

• L'immunogeno, che copre gli amminoacidi 90–200 della ZNF302 umana, comprende parte della regione a dito di zinco; l'anticorpo policlonale risultante potrebbe riconoscere multiple isoforme o epitopi conformazionali.
• Per il Western blot, considerare di iniziare con un intervallo di diluizione standard (es. 1:500–1:2000) e validare la specificità della banda utilizzando appropriati controlli positivi e negativi (es. lisati con sovraespressione di ZNF302 o campioni knockout).
• La reattività crociata con il ratto consente il rilevamento in modelli roditori; confermare sempre la reattività specifica per la specie eseguendo un lisato di tessuto o cellulare di ratto insieme al campione umano.
• Nell'ELISA, questo anticorpo può essere impiegato come reagente di cattura o di rilevamento; titolare la concentrazione dell'anticorpo per ottimizzare il rapporto segnale/rumore per il formato specifico del saggio.
• A causa dello splicing alternato, potrebbero apparire più bande nel Western blot; consultare la letteratura e le isoforme previste dai database per interpretare il pattern osservato.
• Associare questo anticorpo a un secondario anti-coniglio adatto e a un sistema di rilevamento appropriato per la propria configurazione sperimentale.

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