Anticorpo monoclonale coniugato in APC rabbit anti-umano CD301/CLEC10A per citometria a flusso - Q8IUN9

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD301/CLEC10A

• CLEC10A (membro A della famiglia dei domini delle lectine di tipo C 10), noto anche come lectina macrofaga di tipo galattosio (MGL), DC-ASGPR o CD301, è una proteina transmembrana di tipo II appartenente alla famiglia delle lectine di tipo C. È codificato dal gene CLEC10A sul cromosoma 17 e esiste in diverse isoforme ottenute mediante splicing alternativo.

• Si lega in modo dipendente da Ca²⁺ ai residui terminali di N-acetilgalattosammina (GalNAc), tra cui l'antigene Tn, l'antigene T, LacdiNAc e i gangliosidi GM2/GD2, agendo come recettore di riconoscimento di pattern sulle cellule presentanti l'antigene mieloidi. Riferimenti correlati: PMID:15802303, PMID:23507963

• Funziona come recettore di segnalazione all'interfaccia APC–cellula T: sulle cellule dendritiche immature, il legame con l'antigene Tn sul recettore CD45 modola le soglie di attivazione delle cellule T, la produzione di citochine e la proliferazione, e promuove un fenotipo di cellula dendritica tolerogenica che induce cellule T regolatorie. Riferimenti correlati: PMID:15802303, PMID:16998493, PMID:22213806

• Agisce come recettore endocitico che internalizza le mucine associate al tumore portanti l'antigene Tn, facilitando la presentazione incrociata alle cellule T CD8⁺ e CD4⁺ e contribuendo all'immunità antitumorale. Riferimenti correlati: PMID:15802303, PMID:17616966, PMID:17804752

• Localizzazione subcellulare: prevalentemente sulla membrana cellulare; dopo il legame con il ligando, viene internalizzato negli endosomi precoci e nei lisosomi.

• Specificità tissutale: espresso nelle cellule presentanti l'antigene mieloidi nei linfonodi e nella pelle, comprese le cellule dendritiche dermiche (confermato a livello proteico).

• Contiene un singolo dominio di lectina di tipo C, una coda citoplasmatica N-terminale, un'elica transmembrana e un dominio a coil avvolto. Le modifiche post-traduzionali comprendono la glicosilazione N-linked e la proteina forma omodimeri legati da ponti disolfuro. Diverse isoforme derivano dallo splicing alternativo.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde al dominio extracellulare della lectina di tipo C (aa 61–316), e l'anticorpo è direttamente coniugato ad APC, il che lo rende adatto per la colorazione di superficie in citometria a flusso. Utilizzare appropriati controlli isotipici e il blocco dei recettori Fc quando si analizzano campioni umani.

• CD301/CLEC10A è espresso principalmente sulle cellule dendritiche e sui macrofagi; valutare la co-colorazione con marcatori di lignaggio (es. CD11c, CD14) per un'identificazione accurata della popolazione.

• I pesi molecolari riportati di 28, 32 e 35 kDa riflettono probabilmente una glicosilazione differenziale o isoforme di splicing alternativo; sebbene questo prodotto sia validato per citometria a flusso, queste varianti di peso possono essere osservate nel western blot in condizioni riducenti se testato sperimentalmente.

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