Anticorpo Monoclonale APC Coniglio anti-Umano CD1B per Citometria a Flusso - P29016

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di CD1b

• CD1b è una glicoproteina di superficie dei linfociti T e membro della famiglia CD1 di molecole di presentazione degli antigeni.
• Si lega ad antigeni lipidici e glicolipidici self e non-self e li presenta ai recettori delle cellule T sulle cellule T killer naturali, svolgendo un ruolo centrale nell'immunità adattativa.
• La proteina è espressa come proteina di membrana di tipo I con un'elica transmembrana singola, un dominio extracellulare contenente domini simili alle immunoglobuline e una breve coda citoplasmatica.
• CD1b si localizza sulla membrana cellulare nonché sulle membrane degli endosomi e dei lisosomi, facilitando la presentazione di antigeni lipidici derivati da patogeni intracellulari.
• È espresso sui timociti corticali, su certe leucemie a cellule T e in vari altri tessuti, indicando un ruolo nella sorveglianza immunitaria e nello sviluppo delle cellule T.
• Le modifiche post-traduzionali includono la glicosilazione e la formazione di legami disolfuro, che sono critiche per il corretto ripiegamento e il legame dell'antigene.
• Lo splicing alternativo genera multiple isoforme, come indicato dall'identificazione proteomica e dai dati del proteoma di riferimento.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli aminoacidi 18-303 del CD1B umano, che comprende il dominio extracellulare; questo design suggerisce che l'anticorpo possa riconoscere il CD1b nativo sulla superficie cellulare.
• Per la citometria a flusso, considerare di titolare l'anticorpo per determinare la concentrazione ottimale per il tipo di cellule specifico e il protocollo di colorazione.
• Dato che questo anticorpo è coniugato direttamente ad APC, assicurarsi che il citometro a flusso sia dotato di un laser adatto (es. 633–635 nm) e di un set di filtri per il rilevamento APC.
• Validare la specificità dell'anticorpo nel proprio sistema includendo controlli di isotipo appropriati e, se possibile, utilizzando cellule carenti di CD1b come controlli negativi.
• La reattività incrociata è stata confermata per l'umano; la reattività con altre specie non è stata testata. Se si utilizza in modelli non umani, verificare sperimentalmente la reattività incrociata.

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