Anticorpo monoclonale di coniglio anti-umano CD261/TRAIL-R1 coniugato ad APC per FC - O00220

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di CD261/TRAIL-R1

• TNFRSF10A (CD261, DR4, TRAIL-R1) è un recettore di morte appartenente alla superfamiglia dei recettori del fattore di necrosi tumorale.
• Agisce come recettore per il ligando citotossico TNFSF10/TRAIL. In seguito al legame con il ligando, recluta FADD e caspasi-8 per formare il complesso di segnalazione induttore della morte (DISC), che innesca la cascata delle caspasi apoptotiche. Riferimenti correlati: PMID:26457518 PMID:38532423 PMID:19090789
• Promuove l'attivazione delle vie di segnalazione di NF-kappa-B. Riferimenti correlati: PMID:9430227
• È localizzato nella membrana cellulare, nelle zattere di membrana e nel citosol.
• È ampiamente espresso nei tessuti, con livelli elevati nella milza, nei leucociti del sangue periferico, nell'intestino tenue, nel timo e in alcune linee cellulari tumorali come K-562 e MCF-7.
• Le modificazioni post-traduzionali includono glicosilazione, formazione di ponti disolfuro, metilazione e fosforilazione.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (aa 124-232) di CD261/TRAIL-R1 umano, che probabilmente include la regione di legame del ligando; tenere conto di questo aspetto nella valutazione dell'accessibilità dell'epitopo nelle conformazioni native.
• L'anticorpo è direttamente coniugato ad APC, pertanto è adatto alla citometria a flusso senza necessità di utilizzare un anticorpo secondario per la rilevazione.
• Poiché CD261/TRAIL-R1 è un recettore della superficie cellulare, utilizzare metodi delicati per la preparazione delle cellule ed evitare fasi di permeabilizzazione che potrebbero alterarne la localizzazione nella membrana.
• Includere appropriati controlli isotipici e validare la colorazione in linee cellulari umane o cellule primarie note per esprimere TRAIL-R1, come cellule T attivate o linee di leucemia/carcinoma mammario.
• Si raccomandano esperimenti di titolazione per determinare la concentrazione ottimale dell'anticorpo per il proprio sistema sperimentale specifico.

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