Anticorpo monoclonale APC coniglio anti-umano CD48, senza glicerolo per citometria a flusso - P09326

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CD48

• CD48 (conosciuto anche come BLAST-1, SLAMF2, BCM1) è una glicoproteina di superficie cellulare ancorata tramite GPI che interagisce tramite il suo dominio immunoglobulina N-terminale con CD244/2B4 e CD2 per regolare l'attivazione e la funzione delle cellule immunitarie. Riferimenti correlati: PMID:12007789 PMID:19494291 PMID:27249817
• Nelle cellule T, CD48 si associa a CD2 e recluta la chinasi della famiglia Src LCK e l'adattatore LAT al complesso TCR/CD3, promuovendo la fosforilazione di LCK e la segnalazione a valle.
• L'attivazione di CD48 induce la fosforilazione degli ITSM in CD244, innescando la formazione della sinapsi immunologica e il rilascio diretto di granuli citolitici (perforina, granzimi) da parte dei linfociti T e delle cellule NK.
• La proteina è localizzata principalmente sulla membrana cellulare e arricchita nelle zolle lipidiche di membrana; esiste anche una forma secreta.
• È ampiamente espresso su tutte le cellule ematopoietiche, a conferma del suo ruolo nella sorveglianza immunitaria e nella comunicazione intercellulare.
• Le caratteristiche strutturali includono un dominio simile all'immunoglobulina, legami disolfuro e un ancoraggio GPI che media l'attacco alla membrana. Lo splicing alternativo genera più isoforme.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno comprende il dominio extracellulare (amminoacidi 27–220), garantendo il riconoscimento di CD48 nativo di superficie; pertanto, la citometria a flusso è l'applicazione principale raccomandata.
• Questo anticorpo è direttamente coniugato all'APC, consentendo un utilizzo immediato senza reagenti secondari. Tuttavia, se si desidera una rilevazione indiretta, selezionare un coniugato anti-IgG di coniglio appropriato.
• Per ottenere risultati ottimali, convalidare l'anticorpo nel tipo di campione ematopoietico umano rilevante (ad esempio PBMC, linee cellulari linfoidi) e includere controlli di isotipo corretti e colorazione della vitalità.
• Ridurre al minimo la manipolazione cellulare ed evitare trattamenti duri che possono alterare l'integrità della proteina ancorata a GPI o le zolle lipidiche di membrana.

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