APC Anticorpo Monoclonale Rabbit anti-Mouse CD304/Neuropilina-1 per Citometria a Flusso - P97333

Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della Neuropilina-1

• La Neuropilina-1 (Nrp1, CD304, proteina A5) è un recettore transmembrana a singolo passaggio espresso nel sistema nervoso e nel sistema vascolare in via di sviluppo.
• Agisce come co-recettore per le semaforine di classe 3 e i fattori di crescita endoteliale vascolare (VEGF), mediando la chemorepulsione e l'angiogenesi (PubMed:26503042). Riferimenti correlati: PMID:26503042
• Si lega alla semaforina 3A (SEMA3A), PLGF-2, VEGF165 e VEGFB; la coespressione con VEGFR2 (KDR) aumenta il legame con VEGF165 e la chemiotassi.
• Riconosce il motivo della regola C-terminale (CendR) R/KXXR/K sui ligandi, innescando l'internalizzazione cellulare e la perdita di permeabilità vascolare.
• Regola lo sviluppo cardiovascolare, la formazione dei circuiti neuronali e l'organogenesi; è fondamentale per la guida degli assoni dei motoneuroni e la migrazione dei corpi cellulari (PubMed:26503042). Riferimenti correlati: PMID:26503042
• La localizzazione subcellulare comprende la membrana cellulare, il citoplasma e la membrana mitocondriale.
• Contiene più domini strutturali: CUB, domini del fattore della coagulazione, MAM e un'elica transmembrana; subisce modifiche post-traduzionali tra cui glicosilazione, fosforilazione e attaccamento di eparan solfato.
• Peso molecolare: ~103 kDa; classificato tra le parole chiave proteina dello sviluppo, recettore e proteoglicano.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Poiché l'immunogeno comprende quasi tutto il dominio extracellulare (aa 22-856), l'anticorpo riconosce probabilmente la Neuropilina-1 nativa su cellule vive, rendendolo adatto alla citometria a flusso.
• Per la citometria a flusso, titolare l'anticorpo nelle vostre condizioni sperimentali specifiche e includere controlli isotipici e coloranti di vitalità adeguati.
• Poiché la Neuropilina-1 può essere tagliata o secreta, se necessario analizzare sia le frazioni superficiali che quelle intracellulari.
• Confermare la specificità con modelli di knockout o knockdown nel vostro sistema cellulare.

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