Anticorpo monoclonale di coniglio contro l'apolipoproteina CI per WB, IF-P, IHC-P, ELISA - P02654

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione dell'apolipoproteina CI (APOC1)

• L'apolipoproteina C-I (APOC1) è un componente chiave delle lipoproteine a bassissima densità (VLDL) e delle lipoproteine ad alta densità (HDL), costituendo circa il 10% delle proteine delle VLDL e il 2% delle proteine delle HDL.
• Agisce come potente inibitore del legame delle lipoproteine al recettore delle LDL, alla proteina correlata al recettore delle LDL (LRP) e al recettore delle VLDL, regolando l'assorbimento dei lipidi da parte delle cellule.
• APOC1 interferisce direttamente con l'assorbimento degli acidi grassi da parte delle cellule e riduce l'esterificazione intracellulare degli acidi grassi liberi.
• È il principale inibitore plasmatico della proteina di trasferimento degli esteri del colesterolo (CETP), influenzando lo scambio degli esteri del colesterolo tra le lipoproteine.
• La proteina modula l'interazione dell'apolipoproteina E (APOE) con le VLDL a migrazione beta e inibisce il legame delle beta-VLDL alla LRP.
• APOC1 è una proteina secreta sintetizzata principalmente nel fegato, con una bassa espressione nell'intestino, nei polmoni e nella milza.
• Si lega agli acidi grassi liberi ed è annotata con parole chiave tra cui struttura 3D, sequenziamento diretto delle proteine, trasporto lipidico, secreta e VLDL, a conferma del suo ruolo nel metabolismo lipidico.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato da APOC1 umano; se la reattività crociata è fondamentale, verificare l'omologia della sequenza con la specie bersaglio.
• Per il Western blot, prevedere una banda intorno a 9 kDa; considerare l'ottimizzazione delle condizioni di trasferimento per proteine di peso molecolare così basso.
• Poiché APOC1 è una proteina secreta, può essere necessaria una preparazione appropriata del campione (ad esempio plasma, siero o terreno condizionato) per l'immunorilevazione.
• Validare l'anticorpo nel proprio sistema di analisi utilizzando controlli positivi raccomandati (ad esempio lisati di fegato umano o plasma).
• Titolare l'anticorpo per ciascuna applicazione (WB, IF-P, IHC-P, ELISA) per determinare le diluizioni di lavoro ottimali.

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