Anticorpo policlonale coniglio Asymmetric DiMethyl-Histone H3-R2 (Q16695/P68431) per WB, IF/ICC, ELISA

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'istone H3

L'istone H3 è un componente principale del nucleosoma, avvolgendo e compattando il DNA in cromatina per limitare l'accessibilità per la trascrizione, la riparazione del DNA, la replicazione del DNA e mantenere la stabilità cromosomica. Le modifiche post-traduzionali (PTM) degli istoni, altamente regolate e collettivamente note come codice degli istoni, insieme al rimodellamento del nucleosoma, governano la dinamica della cromatina e l'espressione genica.

La dimetilazione asimmetrica dell'arginina 2 (H3R2me2a) è una PTM critica catalizzata principalmente da PRMT6. Questa modifica influenza gli esiti trascrizionali modulando il legame delle proteine effetrici e il crosstalk con marchi adiacenti come H3K4me3. Riferimenti correlati: PMID:17898714, PMID:18077460, PMID:18079182

A livello subcellulare, l'istone H3 si localizza nel nucleo e nei cromosomi. La variante H3.1t (Q16695) è espressa specificamente nelle cellule testicolari, mentre l'istone canonico H3.1 (P68431) è ampiamente distribuito nei tessuti. Entrambi condividono la funzione conservata di organizzare l'architettura della cromatina.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot (WB), considerare l'uso di lisati cellulari totali da linee cellulari umane, murine o di ratto. È prevista una singola banda a ~15 kDa.
• Per l'immunofluorescenza/immunocitochimica (IF/ICC), le condizioni di fissaggio e permeabilizzazione possono influenzare il rilevamento; si consiglia la validazione nel sistema di campione pertinente.
• Per l'ELISA, il peptide dimetilato asimmetricamente sintetico utilizzato come immunogeno può servire come controllo positivo. La specificità dell'anticorpo deve essere confermata rispetto a peptidi non modificati e dimetilati simmetricamente.
• Dato che l'anticorpo targeting una specifica modifica post-traduzionale, evitare buffer di stripping aggressivi che potrebbero rimuovere la modifica durante la ripetizione dei blot.
• È prevista la reattività crociata con un'ampia gamma di specie; tuttavia, è consigliabile testare nella specie desiderata.

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