ATAD2 mAb di coniglio per WB, ELISA - Q6PL18

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di ATAD2

• ATAD2, noto anche come ANCCA (proteina correlata al cancro coregolatore nucleare AAA), è una proteina contenente il dominio AAA della famiglia delle ATPasi che può funzionare come coattivatore trascrizionale per il recettore estrogenico ESR1, regolando geni come CCND1, MYC e E2F1.
• Contiene un bromodominio che probabilmente facilita il legame con gli istoni acetilati e un dominio ATPasi AAA+, suggerendo un ruolo nel rimodellamento della cromatina e nell'iperacetilazione degli istoni.
• ATAD2 è implicato nella proliferazione cellulare indotta da estrogeni e nella progressione del ciclo cellulare nelle cellule di cancro al seno, rendendolo un potenziale bersaglio terapeutico.
• La proteina si localizza nel nucleo, coerentemente con il suo ruolo nella regolazione della trascrizione e nell'interazione con la cromatina.
• Le modificazioni post-traduzionali comprendono fosforilazione, ubiquitinazione (coniugazione Ubl) e formazione di legami isopeptidici, che possono modularne l'attività e la stabilità.
• Specificità tissutale: altamente espresso nei tumori mammari positivi al recettore estrogenico e negli osteosarcomi, sottolineando la sua rilevanza nella biologia del cancro.
• L'impianto alternativo genera più isoforme, sebbene la sequenza canonica corrisponda a un peso molecolare di ~158,6 kDa.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• Per il Western Blot, si consiglia di utilizzare lisati cellulari interi da linee cellulari di cancro al seno positive per ER (ad esempio MCF-7) per rilevare ATAD2 endogeno a circa 159 kDa. Convalidare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli appropriati e ottimizzare le quantità di caricamento.
• In ELISA, l'immunogeno peptide sintetico (amminoacidi 1-100) può servire come controllo positivo per confermare il legame dell'anticorpo. Titolare le concentrazioni di anticorpo e peptide per un rapporto segnale-rumore ottimale.
• A causa della specificità umana riportata, la reattività crociata con altre specie non è stata caratterizzata; convalidare nel proprio sistema modello se necessario.
• Date le grandi dimensioni della proteina, garantire un trasferimento proteico sufficiente e un blocco della membrana nei protocolli di Western Blot. Si consiglia l'utilizzo di membrane PVDF a bassa fluorescenza per la rilevazione.

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