Anticorpo monoclonale di coniglio anti-c-Maf per WB ed ELISA - O75444

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di c-Maf

• c-Maf (fattore di trascrizione Maf) è un membro della famiglia Maf dei fattori di trascrizione con cerniera a leucine basica, codificato dal gene MAF (noto anche come proto-oncogene c-Maf).
• Funziona come attivatore o repressore trascrizionale. Nelle cellule delle fibre del cristallino, recluta i coattivatori CREBBP ed EP300 nei promotori delle cristalline, promuovendo l'espressione genica specifica del cristallino.
• Nelle cellule immunitarie, c-Maf promuove la differenziazione Th2 attivando l'espressione di IL4 e modula l'apoptosi delle cellule T attraverso l'interazione con MYB, reprimendo BCL2.
• Collabora con PAX6 per transattivare il promotore del gene del glucagone e regola l'attività del promotore di CD13 in modo specifico per il tipo cellulare (attiva nelle cellule endoteliali, reprime durante la mielopoiesi precoce).
• Si localizza esclusivamente nel nucleo, in accordo con il suo ruolo di fattore di trascrizione legante il DNA.
• È stato riportato che viene espresso nelle cellule endoteliali, secondo i dati sulla specificità tissutale.
• Le parole chiave di UniProt indicano il coinvolgimento in patologie quali cataratta, sordità, nanismo e disabilità intellettiva, nonché il suo duplice ruolo di oncogene o soppressore tumorale.
• Le modifiche post-traduzionali includono la formazione di legami isopeptidici e l'ubiquitinazione (coniugazione con Ubl), che possono influenzarne la stabilità e l'attività.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• La sequenza peptidica dell'immunogeno (aa 274-373) si trova nel dominio C-terminale del c-Maf umano; l'omologia di sequenza con gli ortologhi di topo e ratto probabilmente spiega la reattività crociata osservata.
• Per il Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 38 kDa; si consiglia di utilizzare estratti nucleari per arricchire la proteina bersaglio e aumentare la sensibilità di rilevazione.
• Nell'ELISA, assicurarsi che il rivestimento con l'antigene peptidico o proteico corrisponda alla regione dell'immunogeno per una rilevazione affidabile; la natura monoclonale garantisce una specificità costante.
• Validare la reattività dell'anticorpo con campioni pertinenti, poiché c-Maf può essere espresso a bassi livelli in determinati tipi cellulari o tessuti.
• Sono state riportate varianti di splicing alternativo (UniProt); verificare quindi che la banda rilevata corrisponda all'isoforma attesa nel proprio sistema sperimentale.

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