Anticorpo monoclonale coniglio CAPG per WB, ELISA - P40121

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di CAPG

• CAPG (proteina di cappatura dei macrofagi, nota anche come proteina regolatrice dell'actina CAP-G, MCP, AFCP, HEL-S-66) è una proteina calciosensibile legante l'actina che cappatura reversibilmente le estremità barbate dei filamenti di actina senza spezzarli, regolando quindi la dinamica della polimerizzazione dell'actina.
• Svolge un ruolo importante nella funzione dei macrofagi e può anche regolare le strutture citoplasmatiche e nucleari attraverso interazioni potenziali con l'actina e il DNA.
• CAPG è espressa prevalentemente nei macrofagi e nelle cellule di tipo macrofagico, evidenziando il suo ruolo specifico nei riarrangiamenti citoscheletrici delle cellule immunitarie.
• La proteina si localizza in diversi compartimenti subcellulari tra cui nucleo, citoplasma, melanosomi, lamellipodi e ruffie membranose, coerentemente con il suo coinvolgimento nella motilità cellulare e nell'organizzazione strutturale.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono modularne l'attività nelle vie di segnalazione cellulare.
• Lo splicing alternativo produce multiple isoforme e la proteina contiene sequenze ripetute caratteristiche della famiglia delle proteine regolatrici dell'actina gelsolina/villina.
• Gli studi strutturali hanno risolto la sua architettura tridimensionale, fornendo informazioni sul suo meccanismo di cappatura dell'actina dipendente dal calcio.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre la regione N-terminale (aa 1–188) contenente i domini di legame all'actina; pertanto, l'anticorpo può riconoscere sia le forme full-length che quelle troncate di CAPG, se presenti.
• Per Western blot, il peso molecolare previsto è di circa 38 kDa; convalidare la specificità della banda utilizzando controlli positivi come lisati di macrofagi e, se disponibili, campioni knockout o knockdown.
• L'anticorpo reagisce con CAPG di uomo, topo e ratto; per altre specie, verificare l'omologia della sequenza bersaglio prima dell'utilizzo sperimentale.
• In ELISA, considerare l'utilizzo di CAPG ricombinante o lisati cellulari da linee di macrofagi per ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevazione.
• Data la traslocazione di CAPG tra nucleo e citoplasma e la sua localizzazione sulle ruffie membrane, se si adatta l'anticorpo per la CITO possono essere esplorati il frazionamento subcellulare o l'immunofluorescenza con protocolli appropriati di fissazione e permeabilizzazione.

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