CBFB Rabbit pAb per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - Q13951

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della CBFB

• La CBFB è la subunità beta non legante il DNA del complesso fattore di trascrizione eterodimerico core-binding factor (CBF). Aumenta allostericamente l'affinità di legame al DNA delle proteine della famiglia RUNX (RUNX1, RUNX2, RUNX3).
• Il complesso CBF riconosce la sequenza consenso core 5'-TGTGGT-3' (raramente 5'-TGCGGT-3') nelle regioni regolatorie dei geni bersaglio.
• Gli eterodimeri CBFB/RUNX regolano l'espressione di geni critici coinvolti nell'ematopoiesi e nella funzione immunitaria, inclusi gli enhancer del recettore delle cellule T, LCK, IL3 e GM-CSF.
• Durante lo sviluppo delle cellule T CD8+, i complessi CBF reprimono l'espressione del fattore di trascrizione ZBTB7B legandosi ai siti di legame RUNX all'interno del locus ZBTB7B, agendo come un silenziatore trascrizionale per consentire la differenziazione delle cellule T citotossiche.
• Dopo l'infezione da HIV-1, la proteina virale Vif dirotta la CBFB per assemblare un complesso ligasi E3 ubiquitina cullin-5-RING (ECS), che prende di mira APOBEC3F, APOBEC3G e, in minor misura, APOBEC3H per l'ubiquitinazione e la degradazione proteasomica, contrastando così le difese antivirali dell'ospite. Riferimenti correlati: PMID:22190037 PMID:31792451 PMID:36598981 PMID:37640699
• La CBFB si localizza prevalentemente nel nucleo, coerentemente con il suo ruolo di coregolatore trascrizionale.
• Il gene CBFB subisce splicing alternativo ed è implicato nei riarrangiamenti cromosomici, in particolare nella leucemia mieloide acuta (AML), ed è classificato come un proto-oncogene.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 1-182 della CBFB umana, coprendo il dominio di eterodimerizzazione conservato; pertanto ci si aspetta che l'anticorpo riconosca tutte le principali isoforme CBFB.
• Per il Western blotting, la banda rilevata dovrebbe apparire a circa 22 kDa; considerare l'uso di lisati arricchiti di nucleo e la convalida con un controllo positivo noto.
• Per IHC-P e IF/ICC, gli esperimenti pilota dovrebbero ottimizzare i metodi di recupero dell'antigene e di fissazione; la localizzazione nucleare della CBFB potrebbe richiedere protocolli di permeabilizzazione.
• Per ELISA, questo anticorpo policlonale può fungere da reagente di cattura o di rilevamento; l'abbinamento con anticorpi monoclonali dovrebbe essere valutato.

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