Anticorpo monoclonale di coniglio anti-citocheratina 14 (KRT14) per WB, IF, IHC, ELISA - P02533

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della citocheratina 14 (KRT14)

• La cheratina 14 (KRT14) è un membro della famiglia delle cheratine di tipo I, nota anche come citocheratina-14 (CK-14) o cheratina-14 (K14), e funge da proteina strutturale nelle cellule epiteliali.
• Forma eteropolimeri obbligati con la cheratina di tipo II KRT5, contribuendo alla rete di filamenti intermedi di cheratina che fornisce resistenza meccanica e integrità strutturale ai cheratinociti basali degli epiteli stratificati (PubMed:11724817, PubMed:1694855, PubMed:1720261). Riferimenti correlati: PMID:11724817, PMID:1694855, PMID:1720261
• Il dominio terminale non elicoidale di KRT14 favorisce l'auto-organizzazione dei filamenti KRT5-KRT14 in grandi fasci, aumentando la resilienza meccanica dei filamenti intermedi di cheratina in vitro (PubMed:11724817). Riferimenti correlati: PMID:11724817
• KRT14 è localizzata prevalentemente nel citoplasma, ma può essere presente anche nel nucleo.
• È espressa nell'epitelio corneale e viene rilevata nello strato basale dell'epidermide, con un'espressione ridotta negli strati situati più superficialmente (strato spinoso, strato granuloso) e assente nello strato corneo. È inoltre fortemente espressa nella guaina epiteliale esterna dei follicoli piliferi in fase anagen.
• Le modifiche post-traduzionali includono fosforilazione e ubiquitinazione, mentre le mutazioni di KRT14 sono associate a diverse patologie caratterizzate da fragilità cutanea, come l'epidermolisi bollosa semplice e la displasia ectodermica.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è diretto contro un peptide sintetico compreso tra gli amminoacidi 373-472, una regione del dominio terminale C-terminale di KRT14 che può conferire specificità per la forma monomerica o associata ai filamenti della proteina.
• Il Western blot rileva una banda di circa 52 kDa; si consiglia di utilizzare un lisato di controllo positivo proveniente da tessuti ricchi di cheratinociti basali (ad es. pelle, cornea) per confermare la specificità.
• Per l'immunofluorescenza e l'immunoistochimica, si possono osservare colorazioni sia citoplasmatiche sia nucleari; validare su sezioni di tessuto pertinenti con un adeguato recupero antigenico.
• La reattività crociata con topo e ratto consente studi interspecifici; adattare le diluizioni dell'anticorpo e le condizioni di rilevazione a ciascun sistema modello.

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