DDX1 Rabbit mAb per WB, IHC-P, IP, ELISA - Q92499

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione del DDX1

• Elicas RNA dipendente da ATP in grado di sciogliere duplex RNA-RNA e RNA-DNA; possiede attività ATPasica sull'RNA.
• Agisce come coattivatore con RELA per potenziare la trascrizione mediata da NF-kappa-B; si lega al promotore della ciclina CCND2.
• Si lega all'RNA poli(A) e potrebbe essere coinvolto nella lavorazione dell'estremità 3' dell'mRNA e nella poliadenilazione.
• Sottounità accessoria del complesso ligasi per lo splicing del tRNA, unendo direttamente le metà del tRNA splicato; coopera con l'archease per la guanililazione di RTCB. Riferimenti correlati: PMID:24870230
• Localizzato subcellularmente nel nucleo, citoplasma, granuli citoplasmatici, citosol e mitocondrio.
• Espressione più elevata nei tessuti di origine neuroectodermica (retina, cervello, midollo spinale) e nelle linee cellulari di retinoblastoma.
• Componente di un sensore citoplasmatico per dsRNA virale, che innesca risposte immunitarie innate antivirali tramite TICAM1.
• Necessario per la replicazione di HIV-1 e coronavirus IBV; si lega alla sequenza mRNA RRE di HIV-1.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 441–740 all'interno del dominio elicasi C-terminale, che è conservato tra umano, topo e ratto, supportando la reattività crociata osservata.
• Per il Western blot, è prevista una banda vicino a 82 kDa; considerare l'uso di lisati da linee cellulari umane, di topo o di ratto come controlli positivi.
• Le applicazioni IHC-P potrebbero richiedere l'ottimizzazione del recupero dell'antigene; si raccomandano sezioni di tessuto di retinoblastoma o cervello per la validazione.
• Nell'immunoprecipitazione, a causa delle multiple localizzazioni subcellulari del DDX1, potrebbe essere necessario regolare la composizione del tampone di lisi e la concentrazione di sale.
• Le prestazioni ELISA devono essere verificate con la proteina DDX1 ricombinante o con il rilevamento endogeno negli estratti cellulari.

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