DHRS4 pAb di coniglio - Q9BTZ2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di DHRS4

• DHRS4 (membro 4 della famiglia SDR delle deidrogenasi/reduttasi) è un membro della famiglia delle deidrogenasi/reduttasi a catena corta (SDR), noto anche come carbonil reduttasi NADPH-dipendente (CR), retinolo deidrogenasi/reduttasi NADPH-dipendente (NRDR) e membro 2 della famiglia delle deidrogenasi/reduttasi a catena corta 25C (SDR25C2).
• L'isoforma primaria (isoforma 1) funziona come ossidoreduttasi NADPH-dipendente che catalizza la riduzione di diversi composti carbonilici, tra cui chetosteroidi, composti α-dicarbonilici, aldeidi, chetoni aromatici e chinoni. Presenta stereoselettività nella riduzione dei 3-chetosteroidi a 3β-idrossisteroidi e del benzile a R-benzoina, distinguendosi dagli enzimi DHRS4 non appartenenti ai primati. Riferimenti correlati: PMID:18571493 PMID:19056333
• DHRS4 partecipa al metabolismo dei 3β-idrossisteroidi, dell'isatina e dei composti carbonilici xenobiotici, svolgendo un ruolo nelle vie di detossificazione.
• Un'isoforma ottenuta mediante splicing alternativo (isoforma 2) potrebbe essere priva di attività catalitica a causa dell'assenza di un sito catalitico funzionale.
• A livello subcellulare, DHRS4 è localizzato nei perossisomi e nel nucleo, suggerendo un coinvolgimento nel metabolismo lipidico e nei processi nucleari.
• La proteina è espressa prevalentemente nel fegato, con un'espressione aggiuntiva osservata nella cervice normale e in alcuni tessuti cervicali neoplastici, indicando funzioni regolatorie tessuto-specifiche.
• Le modificazioni post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono modulare la sua attività enzimatica o la distribuzione subcellulare.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre l'intera lunghezza di DHRS4 (amminoacidi 1–278), garantendo il riconoscimento di epitopi multipli; in quanto anticorpo policlonale, può rilevare DHRS4 endogeno in campioni umani, murini e di ratto nelle applicazioni WB ed ELISA.
• Per il Western blot, si consiglia di considerare un intervallo di diluizione di 1:500–1:2000 e di effettuare la validazione nel sistema campione pertinente (ad esempio, lisati di tessuto epatico o cervicale).
• Nell'ELISA, ottimizzare la concentrazione dell'antigene di rivestimento e la diluizione dell'anticorpo di rilevazione in base al formato specifico del test. La reattività crociata con topo e ratto suggerisce l'utilità per studi comparativi; tuttavia, si raccomanda la validazione sperimentale individuale.

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