Anticorpo monoclonale di coniglio anti-DiMetil-Istone H3-K9 (Q16695/P68431) per WB, IHC-P, ELISA, ChIP

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'Istone H3

L'istone H3 è un componente centrale del nucleosoma, che avvolge e compatta il DNA in cromatina per regolare l'accesso da parte dei macchinari di trascrizione, replicazione, riparazione e stabilità cromosomica. Il rimodellamento del nucleosoma e il codice istonico dinamico delle modifiche post-traduzionali orchestra questi processi. Riferimenti correlati: UniProt Q16695/P68431

L'istone H3 si localizza esclusivamente nel nucleo e si associa ai cromosomi, dove funge da piattaforma strutturale e regolatoria. Riferimenti correlati: UniProt Q16695/P68431

La coda N-terminale dell'istone H3 subisce ampie modifiche, tra cui acetilazione, metilazione, fosforilazione e ubiquitinazione. La dimetilazione della lisina 9 (H3K9me2) è un marcatore epigenetico repressivo chiave legato all'organizzazione dell'eterocromatina e al silenziamento genico. Riferimenti correlati: UniProt Q16695/P68431

Due isoforme principali sono rappresentate dagli accessi SWISS: Q16695 (istone H3.1t specifico del testicolo) e P68431 (istone H3.1 ubiquitario codificato da geni H3C multipli). Entrambe condividono il residuo K9 conservato bersagliato da questo anticorpo, supportando un'ampia reattività crociata tra specie. Riferimenti correlati: UniProt Q16695/P68431

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che porta la dimetil‑K9. Considerare di verificare che l'epitopo non sia mascherato nel campione e valutare la selettività contro K9 mono‑ o trimetilato se necessario.
• Le applicazioni riportate includono WB, DB, IHC‑P, ELISA e ChIP. Per risultati ottimali, ottimizzare le condizioni di lisi/fissazione del campione e di bloccaggio per preservare il marcatore dimetilico e ridurre il fondo.
• È stata documentata la reattività incrociata con umano, topo, ratto e altre specie previste. Si raccomanda la validazione nel modello cellulare o tissutale pertinente prima di esperimenti su larga scala.
• Per il ChIP, eseguire esperimenti pilota con loci di controllo positivo/negativo per confermare l'efficienza di arricchimento. I dot blot possono servire come controllo rapido per la specificità dello stato di metilazione.

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