Anticorpo policlonale coniglio EIF2S3 per WB, ELISA - P41091

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di EIF2S3

• EIF2S3 codifica la subunità gamma del fattore di inizio della traduzione eucariotico 2 (eIF2), essenziale per l'avvio della sintesi proteica. eIF2 forma un complesso ternario con GTP e tRNA iniziatore, che si lega poi alla subunità ribosomica 40S per formare il complesso di pre-inizio 43S (PubMed:31836389). Riferimenti correlati: PMID:31836389
• Il complesso eIF2 è un eterotrimero composto da subunità alfa, beta e gamma; la subunità gamma (EIF2S3) lega il GTP ed è responsabile dell'idrolisi del GTP upon formazione del complesso di inizio 80S, portando al rilascio di eIF2-GDP.
• EIF2S3 si trova nel citoplasma, specificamente nel citosol, dove avviene l'inizio della traduzione.
• La proteina è espressa in molteplici tessuti, inclusi testicolo, cervello, fegato e muscolo, indicando il suo ruolo fondamentale nella biosintesi proteica attraverso diversi tipi cellulari.
• EIF2S3 è soggetto a modificazioni post-traduzionali, inclusa acetilazione e fosforilazione, che possono regolare la sua attività e l'interazione con altri fattori di inizio.
• Le mutazioni in EIF2S3 sono associate a malattie come la sindrome MEHMO (ritardo mentale, crisi epilettiche, ipogonadismo, microcefalia, obesità), evidenziando il suo ruolo critico nello sviluppo e nella funzione neurologica.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot (WB), considerare l'uso di lisati cellulari totali da linee cellulari umane o di ratto, poiché l'anticorpo è cross-reattivo con il ratto. Il peso molecolare previsto è 51 kDa; includere marker di peso molecolare appropriati e verificare la specificità della banda.
• Per l'ELISA, l'immunogeno ricombinante (amminoacidi 173-472 di EIF2S3 umano) può fungere da controllo positivo per valutare il legame dell'anticorpo. Ottimizzare le concentrazioni di rivestimento e le condizioni di rilevamento.
• Dato che si tratta di un anticorpo policlonale, possono verificarsi variabilità da lotto a lotto. Validare ogni nuovo lotto nel proprio sistema di saggio specifico e considerare l'uso di un tampone di blocco contenente latte magro o BSA.
• Per applicazioni oltre a WB e ELISA, si raccomandano esperimenti pilota per determinare l'idoneità. Si noti che l'anticorpo è stato validato per WB e ELISA; altre applicazioni richiedono ulteriori test.

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