Anticorpo monoclonale di coniglio ERAB/HSD17B10 per WB, ELISA - Q99714

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: ERAB/HSD17B10 (3-idrossiacil-CoA deidrogenasi di tipo 2) Funzione e localizzazione

• Enzima mitocondriale multifunzionale con doppi ruoli: agisce come una (S)-3-idrossiacil-CoA deidrogenasi nella beta-ossidazione degli acidi grassi e catalizza anche l'ossidazione del 3-idrossi-2-metilbutirril-CoA nel degrado dell'isoleucina. Preferisce substrati a catena corta e media con la massima efficienza per (3S)-idrossibutanoil-CoA. Riferimenti correlati: PMID:10600649, PMID:12917011, PMID:18996107
• Agisce come subunità non catalitica (MRPP2) del complesso ribonucleasi P mitocondriale, coinvolta nella scissione dell'estremità 5' delle tRNA, nella N1-metilazione della guanina e dell'adenina in posizione 9 nelle tRNA, e serve come piattaforma di maturazione delle tRNA per facilitare l'elaborazione 3' e l'aggiunta di CCA. Riferimenti correlati: PMID:18984158, PMID:23042678, PMID:24549042, PMID:29040705
• Esplica attività idrossisteroide deidrogenasi, ossidando gli idrossisteroidi 3alfa-, 17beta-, 20beta- e 21- nonché gli acidi biliari idrossi 7alfa- e 7beta-. Ossida in particolare l'allopregnanolone/brexanolone al gruppo idrossilico 3alfa, il che potrebbe influenzare l'attivazione del recettore GABA-A. Riferimenti correlati: PMID:19706438, PMID:28888424
• Possiede attività simile alla fosfolipasi C verso la cardiolipina e le sue specie ossidate, probabilmente degradando la cardiolipina danneggiata durante lo stress ossidativo per proteggere le cellule dall'apoptosi. Riferimenti correlati: PMID:26338420
• Interagisce con beta-amiloide intracellulare, il che potrebbe contribuire alla disfunzione neuronale nella malattia di Alzheimer (AD); sovraespressione osservata nei neuroni colpiti dall'AD. Riferimenti correlati: PMID:9338779
• Localizzazione subcellulare: prevalentemente matrice mitocondriale e associata ai nucleoidi mitocondriali, essenziale per l'integrità strutturale e funzionale dei mitocondri. Riferimenti correlati: PMID:20077426
• Le modificazioni post-traduzionali includono l'acetilazione e le varianti genetiche sono collegate alla malattia mitocondriale HSD10 (disabilità intellettiva e neurodegenerazione).

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico derivato dagli amminoacidi 162–261 vicino al terminus C. Considerare l'utilizzo di un peptide di blocco per verificare il rilevamento specifico della banda in WB.
• In base al suo peso molecolare (27kDa), assicurarsi di un'adeguata separazione del gel nell'intervallo 20–35kDa e di condizioni di trasferimento ottimizzate per proteine piccole.
• WB: convalidare le prestazioni dell'anticorpo nella specie target (umano, topo, ratto) utilizzando lisati di tessuti o cellule appropriati noti per esprimere HSD17B10 (es. frazioni arricchite di mitocondri).
• ELISA: un ELISA diretto o indiretto con rivestimento di antigene ricombinante o peptide può aiutare a valutare la coerenza tra lotti.
• Per applicazioni che coinvolgono modificazioni post-traduzionali o studi di interazione, considerare che l'acetilazione e il legame con beta-amiloide possono influenzare l'accessibilità dell'epitopo.

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