Anticorpo policlonale di coniglio anti-ERAL1 per WB ed ELISA - O75616

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di ERAL1

• ERAL1, noto anche come GTPasi Era mitocondriale o GTPasi simile a ERA conservata (CEGA), è un membro della famiglia Era delle proteine leganti il GTP.
• Funziona probabilmente come una GTPasi fondamentale per l'assemblaggio della piccola subunità ribosomiale mitocondriale, legandosi specificamente a una sezione di 33 nucleotidi dell'rRNA mitocondriale 12S nella regione stem-loop terminale 3′.
• ERAL1 può agire come chaperone molecolare che protegge l'mt-rRNA 12S sulla subunità mitoribosomiale 28S durante l'assemblaggio della subunità piccola, garantendo una corretta biogenesi ribosomiale.
• La proteina si localizza nella matrice mitocondriale e nella membrana interna, in accordo con il suo ruolo nella maturazione del mitoribosoma.
• Le modificazioni post-traduzionali includono la fosforilazione (fosfoproteina), che può regolarne l'attività.
• Le mutazioni in ERAL1 sono associate a sordità e ad altre varianti patologiche, evidenziandone l'importanza nella funzione mitocondriale.
• Il gene umano ERAL1 è soggetto a splicing alternativo, producendo molteplici isoforme come ERA-W e HERA-A/B.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde alla regione C-terminale (aa 198–437) di ERAL1 umano, che include il dominio GTPasi; tenere conto di questo aspetto nell'analisi della reattività delle isoforme.
• Per il WB, ERAL1 ha un peso molecolare previsto di 48 kDa; utilizzare una percentuale di gel e condizioni di trasferimento appropriate.
• Essendo un anticorpo policlonale, può presentare variazioni tra diversi lotti; si raccomanda la validazione nel sistema campione pertinente (ad esempio, lisati mitocondriali).
• Per l'ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevazione dopo aver ottimizzato le condizioni di rivestimento e blocco.
• La reattività crociata indicata con topo e ratto dovrebbe essere confermata mediante allineamento delle sequenze della regione immunogena.

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