Anticorpo policlonale rabbit EXOSC4 per WB, ELISA - Q9NPD3

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di EXOSC4

• EXOSC4 (conosciuto anche come RRP41, SKI6 o p12A) è una componente non catalitica del complesso esosoma RNA, una macchina multi-subunità con attività esoribonucleasica 3′→5′.
• Nel nucleo, l'esosoma contribuisce alla maturazione di specie di RNA stabili (rRNA, snRNA, snoRNA) ed elimina i sottoprodotti del processamento, i trascritti pervasivi (PROMPT) e gli mRNA difettosi.
• L'esosoma può partecipare alla ricombinazione del cambio di classe delle immunoglobuline e all'ipermutazione somatica, indirizzando l'attività della deaminasi AICDA ai substrati di DNA trascritti.
• Nel citoplasma, l'esosoma promuove il turnover generale degli mRNA, inclusa la degradazione degli mRNA contenenti elementi AU e dei trascritti aberranti nel controllo di qualità degli RNA.
• EXOSC4 lega specificamente gli elementi ricchi di AU (ARE) nelle regioni non tradotte 3' degli mRNA, indirizzandoli alla degradazione.
• La localizzazione subcellulare comprende citoplasma, nucleolo, nucleoplasma e nucleo, in linea con i suoi ruoli nel metabolismo degli RNA nucleare e citoplasmatico.
• Sono state identificate modifiche post-traduzionali di EXOSC4, inclusa l'acetilazione; la proteina è stata validata tramite sequenziamento proteico diretto e proteomica.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 1–245, che costituiscono la proteina EXOSC4 umana full-length; pertanto, l'anticorpo policlonale può riconoscere sia le conformazioni native che denaturate nel Western blot.
• Per le applicazioni ELISA, considerare i formati a rivestimento diretto dell'antigene o di cattura, e ottimizzare le concentrazioni di anticorpo mediante una serie di titolazione.
• La reattività crociata con il ratto permette l'utilizzo in campioni di origine ratto; si raccomanda la validazione nel tessuto o nella linea cellulare specifica di interesse.
• La EXOSC4 endogena migra a ~26 kDa; negli esperimenti di WB devono essere inclusi controlli di caricamento e marcatori di peso molecolare vicini a questa dimensione.

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