FCHSD1 pAb coniglio - Q86WN1

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di FCHSD1

• FCHSD1 (proteina 1 con dominio F-BAR e due domini SH3), noto anche come proteina nervous wreck 2 (NWK2), è una proteina di scaffolding che contiene un dominio F-BAR N-terminale, due domini SH3 e una regione a coiled-coil.
• Questa proteina promuove la polimerizzazione dell'actina collegando il dominio F-BAR, che deforma la membrana, al macchinario regolatorio dell'actina tramite la sua interazione con SNX9 e WASL (N-WASP).
• Lo splicing alternativo genera più isoforme, che possono modulare la sua rete di interazioni e la distribuzione subcellulare.
• FCHSD1 si localizza principalmente nel citoplasma ed è arricchito nel pericarione. Si associa anche alle proiezioni cellulari e alle vescicole citoplasmatiche, in linea con il suo ruolo nel traffico di membrana e nella riorganizzazione del citoscheletro.
• I domini SH3 mediano le interazioni proteina-proteina, mentre il dominio F-BAR lega i lipidi e induce la curvatura della membrana, accoppiando la dinamica della membrana all'assemblaggio dell'actina.
• La fosforilazione di FCHSD1 può regolarne l'attività o la localizzazione, come indicato dalla sua identificazione come fosfoproteina in studi proteomici su larga scala.
• Non è stato documentato un pattern di espressione tessuto-specifico, ma come omologo di nervous wreck, può essere rilevante in contesti neuronali in cui la dinamica dell'actina è fondamentale.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 100–400, che includono porzioni dei domini F-BAR e SH3; pertanto, l'anticorpo policlonale può riconoscere sia le isoforme full-length che quelle troncate.
• Per Western blot, ci si aspetta una banda vicino a 77 kDa; tuttavia, a causa dello splicing alternativo, possono apparire bande aggiuntive. Validare utilizzando lisati di controllo di cellule umane, di topo o di ratto.
• Per IHC-P, le condizioni di recupero dell'antigene devono essere ottimizzate. Testare su tessuti di controllo positivi come il cervello o tessuti con espressione nota di FCHSD1, tenendo conto della localizzazione perikaria.
• In ELISA, l'immunogeno ricombinante può essere utilizzato come antigene di rivestimento positivo per valutare la reattività e il titolo dell'anticorpo.
• La reattività crociata con topo e ratto indica un potenziale utilizzo in modelli roditori; verificare la specificità con campioni knockout o knockdown se disponibili.

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