Polyclonal Antibodies
FIP200 PAb coniglio - Q8TDY2
Numero articolo : CM0015282
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività Crociata
- Umano, Topo, Ratto
- Peso Proteico
- 183kDa
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Specifiche e Parametri Fondamentali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | FIP200 PAb coniglio |
| Annotazioni/Alias | CC1; ATG17; FIP200; PPP1R131 |
| Specie | Uomo |
| GeneID (Uomo) | 9821 |
| GeneID | 9821 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1280-1400 della FIP200 umana (NP_055596.3). |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività incrociata | Uomo, Topo, Ratto |
| SWISS | Q8TDY2 |
| Peso proteico | 183 kDa |
| Spedizione | Ghiaccio sintetico |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione della proteina 1 a fascio coiled-coil indotta da RB1
- La proteina 1 a fascio coiled-coil indotta da RB1 (RB1CC1), anche nota come FIP200, è una proteina scaffold di 183 kDa caratterizzata da domini coiled-coil.
- Agisce come regolatore chiave dell'autofagia, orchestrando la biogenesi degli autofagosomi tramite interazione diretta con ATG16L1. Riferimenti correlati: PMID:21775823 PMID:23392225
- Nell'immunità innata, FIP200 partecipa alla xenofagia bersagliando batteri intracellulari come la Salmonella.
- Sopprime l'attività chinasi di FAK e PYK2, influenzando la migrazione cellulare e i segnali di sopravvivenza. Riferimenti correlati: PMID:10769033 PMID:12221124
- Agisce come fattore di trascrizione che sovraregola l'espressione di RB1, collegandolo al controllo del ciclo cellulare e alla soppressione tumorale. Riferimenti correlati: PMID:12095676 PMID:14533007
- È necessaria per la differenziazione dei mioblasti e contribuisce allo sviluppo ematopoietico e neuronale. Riferimenti correlati: PMID:12163359
- Shuttle tra nucleo e citoplasma, si localizza sulle membrane pre-autofagosomiche e sui lisosomi, ed è soggetta a splicing alternativo e fosforilazione.
Indicazioni Sperimentali e Consigli Tecnici
- L'immunogeno copre gli amminoacidi 1280–1400, una regione prevista come esposta; tenere conto di questo aspetto nella progettazione di peptidi di blocco o nella conferma della specificità per l'epitopo.
- Per Western blot, una diluizione dell'anticorpo primario di 1:500–1:2000 può essere un punto di partenza, ma la concentrazione di lavoro ottimale deve essere determinata sperimentalmente.
- Per IHC-P, il recupero dell'antigene con tampone citrato (pH 6.0) è spesso efficace per proteine di grandi dimensioni con domini coiled-coil; convalidare su tessuti di controllo appropriati.
- Verificare la reattività incrociata con campioni di topo e ratto, poiché l'omologia di sequenza nella regione dell'immunogeno può influenzare la sensibilità di rilevazione.
- Essendo un anticorpo policlonale, può riconoscere più isoforme o forme modificate post-traduzionalmente; confermare la specificità tramite silenziamento siRNA o linee cellulari knockout.
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