Anticorpo policlonale di coniglio anti-FUCA2 per WB, IHC-P, ELISA - Q9BTY2

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione della FUCA2

• FUCA2 codifica l'alfa-L-fucosidasi plasmatica, nota anche come alfa-L-fucoside fucoidrolasi 2 o alfa-L-fucosidasi 2, un enzima secreto coinvolto nel metabolismo delle glicoproteine.
• L'enzima idrolizza specificamente il fucosio legato tramite un legame alfa-1,6 alla N-acetilglucosamina terminale riducente delle porzioni glucidiche presenti sulle glicoproteine.
• In quanto membro della famiglia delle glicosil idrolasi, FUCA2 agisce come glicosidasi e idrolasi, svolgendo un ruolo chiave nella degradazione dei glicani fucosilati.
• Gli studi sulla localizzazione subcellulare indicano che FUCA2 viene secreta e agisce nello spazio extracellulare, in linea con il suo ruolo nella rimozione delle glicoproteine plasmatiche.
• La proteina viene modificata post-traduzionalmente mediante glicosilazione e fosforilazione, come indicato dalle parole chiave UniProt “Glicoproteina” e “Fosfoproteina”.
• Lo splicing alternativo del trascritto FUCA2 genera molteplici isoforme, aumentando la diversità funzionale.
• Il peso molecolare previsto della proteina a lunghezza intera è di circa 54 kDa (UniProt: 54067 Da), in accordo con la banda osservata nel Western blot.

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a un ampio frammento interno (aa 118-467) della FUCA2 umana e probabilmente riconosce sia le forme endogene sia quelle ricombinanti dell'enzima.
• Per il Western blot, la banda attesa è intorno a 54 kDa; utilizzare controlli positivi appropriati (ad esempio lisati di tessuti umani, murini o di ratto noti per esprimere FUCA2) e ottimizzare la preparazione dei lisati per preservare la proteina secreta.
• Nell'IHC-P, considerare il recupero antigenico indotto dal calore e validare la colorazione con sezioni tissutali note per contenere FUCA2 di origine plasmatica o secreta localmente.
• Le prestazioni dell'ELISA possono dipendere dall'antigene di rivestimento e dal formato di rilevazione; si consiglia di titolare l'anticorpo e confermarne la specificità utilizzando controlli negativi.
• È stata segnalata una reattività crociata con topo e ratto; tuttavia, le diluizioni di lavoro ottimali per ciascuna specie e applicazione devono essere determinate empiricamente.

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