Anticorpo monoclonale di coniglio anti-GLI1 per WB, IHC-P, IF/ICC, ELISA - P08151

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: funzione e localizzazione di GLI1

• GLI1 è un attivatore trascrizionale con dita di zinco e un effettore chiave della via di segnalazione Hedgehog, essenziale per lo sviluppo craniofacciale, delle dita, del sistema nervoso centrale e del tratto gastrointestinale. Si lega alla sequenza consenso del DNA 5'-GACCACCCA-3' per attivare i geni bersaglio. Riferimenti correlati: PMID:10806483, PMID:11238441, PMID:19706761, PMID:2105456, PMID:24217340, PMID:2832761

• A differenza dei membri correlati della famiglia GLI2 e GLI3, GLI1 è privo di un dominio repressore e agisce esclusivamente come attivatore trascrizionale. Riferimenti correlati: PMID:10075717

• Un'isoforma di splicing alternativa (isoforma 2) attiva un insieme distinto di geni, incluso CD24, e presenta un'espressione tissutale più limitata rispetto all'isoforma canonica 1. Riferimenti correlati: PMID:19706761

• GLI1 si sposta tra il citoplasma e il nucleo e si localizza nelle ciglia primarie. L'attivazione della via Hedgehog ne promuove l'accumulo nucleare.

• La proteina GLI1 è rilevata nei testicoli, nel miometrio, nelle tube di Falloppio e in specifiche regioni cerebrali (cervelletto, nervo ottico, tratto olfattivo). A differenza dei tessuti adulti normali, nei quali è in gran parte non rilevabile, GLI1 è altamente espresso in diversi tumori. Riferimenti correlati: PMID:2105456, PMID:19878745

Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici

• Per il Western blot, GLI1 migra a circa 118 kDa. Assicurarsi del trasferimento completo delle proteine ad alto peso molecolare e includere adeguati controlli di caricamento.
• Nell'IHC-P e nell'IF/ICC, prevedere una colorazione nucleare e citoplasmatica; l'intensità del segnale può correlare con l'attività della via Hedgehog nel tessuto.
• Questo anticorpo reagisce crociatamente con GLI1 murino e di ratto, supportando gli studi preclinici; tuttavia, deve essere validato utilizzando i propri protocolli specifici di fissazione e recupero antigenico.
• L'immunogeno corrisponde alla regione N-terminale (aa 1–233); confermare il rilevamento e la specificità delle isoforme nel proprio sistema di analisi se si studiano particolari varianti di splicing.
• Per l'ELISA, abbinarlo a un adeguato anticorpo secondario di rilevamento e determinare empiricamente le concentrazioni di lavoro ottimali.

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