GNAI2 anticorpo monoclonale coniglio per WB, IHC-P, ELISA - P04899

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GNAI2

• GNAI2 codifica la subunità alfa-2 della proteina legante il guanina nucleotide G(i), che agisce come trasduttore nelle cascate di segnalazione GPCR, collegando l'attivazione del recettore agli effettori intracellulari [PMID:38505600, 29925945, 35637350].
  Riferimenti correlati: PMID:38505600, PMID:29925945, PMID:35637350
• La subunità alfa alterna tra uno stato inattivo legato al GDP e uno stato attivo legato al GTP; dopo l'attivazione del GPCR, il GDP viene rilasciato e sostituito dal GTP, innescando la segnalazione a valle [PMID:12359238, 29925945].
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• GNAI2 inibisce l'attività dell'adenilato ciclasi, riducendo i livelli cellulari di cAMP, e media la regolazione inibitoria dell'adenilato ciclasi sensibile agli ormoni in risposta agli stimoli beta-adrenergici.
• Nelle cellule endoteliali, GNAI2 svolge un ruolo importante nell'attivazione del fattore di trascrizione NFAT per promuovere l'angiogenesi [PMID:38505600].
  Riferimenti correlati: PMID:38505600
• GNAI2 è essenziale per il reclutamento dei neutrofili durante l'infiammazione acuta, facilitando la transmigrazione dei neutrofili polimorfonucleari (Per similarità).
• Regola la densità dei recettori della dopamina DRD2 sulla superficie cellulare sequestrandoli come pool intracellulare.
• GNAI2 si localizza nel citoplasma, nel centrosoma e nella membrana cellulare, riflettendo i suoi ruoli nella trasduzione del segnale e nelle interazioni del citoscheletro.
• La proteina è altamente espressa nelle cellule endoteliali e subisce modifiche lipidiche (miristoilazione e palmitoilazione) che la ancorano alle membrane.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno è un peptide sintetico che copre gli aminoacidi 250–355 del GNAI2 umano; pertanto, l'anticorpo è probabilmente in grado di rilevare un epitopo lineare ed è adatto per WB in condizioni denaturanti e riducenti.
• Per IHC-P, considerare l'utilizzo del recupero dell'antigene indotto dal calore in tampone citrato (pH 6,0) per esporre l'epitopo nei tessuti inclusi in paraffina e fissati in formalina.
• Validare la specificità dell'anticorpo utilizzando controlli positivi appropriati (es. cellule endoteliali umane o tessuti con alta espressione di GNAI2) e controlli negativi; notare il peso molecolare previsto di ~40 kDa sui Western blot.
• Ottimizzare le diluizioni dell'anticorpo per ogni applicazione e tipo di campione; un intervallo iniziale di 1:500–1:2000 per WB e 1:50–1:200 per IHC-P è comunemente utilizzato, ma si raccomanda una determinazione empirica.

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