Anticorpo policlonale coniglio GSR per WB e ELISA - P00390

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione della GSR

• La glutatione reduttasi (GSR) è una flavoproteina ossidoreduttasi che catalizza la riduzione del glutatione disolfuro (GSSG) in glutatione (GSH) utilizzando NADPH.
• Questa reazione mantiene un elevato rapporto intracellulare GSH:GSSG, fondamentale per la difesa antiossidante cellulare e la segnalazione redox.
• La GSR si trova sia nella matrice mitocondriale che nel citoplasma, confermando il suo ruolo nel mantenimento dell'omeostasi redox in questi compartimenti.
• L'enzima funziona come omodimero, con ogni subunità che contiene FAD e un centro disolfuro redox-attivo; la proteina matura è processata da un precursore con un peptide di transito mitocondriale.
• L'splicing alternativo e l'iniziazione alternativa generano multiple isoforme dell'enzima.
• Le mutazioni del gene GSR sono associate all'anemia emolitica ereditaria, evidenziando la sua rilevanza clinica.
• Parole chiave: struttura 3D, acetilazione, splicing alternativo, citoplasma, legame disolfuro, FAD, flavoproteina, anemia emolitica ereditaria, mitocondrio, NADP, ossidoreduttasi, centro redox-attivo.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre la regione C-terminale (aa 273–522) della GSR umana, e si prevede che riconosca la GSR full-length (~56 kDa) e potenzialmente le sue isoforme.
• Per il Western blotting, utilizzare una preparazione standard del lisato e una diluizione iniziale consigliata (da ottimizzare) con campioni cellulari/tissutali umani o di topo; si dovrebbe osservare una banda vicino a 56 kDa.
• In ELISA, l'anticorpo può essere testato come reagente di cattura o di rilevazione; abbinarlo ad anticorpi secondari appropriati e ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevazione.
• Grazie alla reattività incrociata con il topo, questo anticorpo è adatto per studi su modelli murini; convalidare nel sistema pertinente prima dei saggi quantitativi.
• Considerare la possibilità di bande multiple derivate da splicing alternativo o modifiche post-traduzionali; si raccomanda un controllo senza anticorpo primario.

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