Prodotti Antibodies Polyclonal Antibodies Anticorpo policlonale coniglio GTF2I per WB, IHC-P, ELISA - P78347
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Anticorpo policlonale coniglio GTF2I per WB, IHC-P, ELISA - P78347

Polyclonal Antibodies

Anticorpo policlonale coniglio GTF2I per WB, IHC-P, ELISA - P78347

Numero articolo : CM0029261

Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni


Applicazione
WB, IHC-P, ELISA
Reattività Incrociata
Umano, Mouse, Rat
Peso Proteico
112kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto

Parametro Valore
Nome prodotto GTF2I Rabbit pAb
Note/Alias WBS; DIWS; SPIN; IB291; BAP135; BTKAP1; TFII-I; WBSCR6; GTFII-I; GTF2I
Specie Uomo
GeneID (Uomo) 2969
GeneID 2969
Immunogeno Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 600-810 di GTF2I umano (NP_001157108.1).
Origine Coniglio
Categoria Anticorpi policlonali
Applicazione WB, IHC-P, ELISA
Reattività crociata Uomo, Topo, Ratto
SWISS P78347
Peso proteico 112 kDa
Spedizione Sacco di ghiaccio

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di GTF2I

  • GTF2I, noto anche come TFII-I, BAP-135 e WBSCR6, è un fattore generale di trascrizione che agisce come regolatore responsabile ai segnali, collegando attivatori specifici all'apparato trascrizionale basale.
  • Promuove la formazione di complessi stabili SRF-PHOX1 e potenzia in modo cooperativo la trascrizione di c-FOS indotta dal siero tramite l'SRE; funziona anche come coregolatore per USF1 a livello degli elementi iniziali e degli E-box.
  • GTF2I è necessario per la funzionalità dei complessi di legame al DNA ARID3A e per l'attivazione della trascrizione della catena pesante delle immunoglobuline dopo l'attivazione dei linfociti B, evidenziando il suo ruolo nella segnalazione delle cellule immunitarie.
  • La proteina si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo ed è soggetta a multiple modifiche post-traduzionali, tra cui acetilazione, fosforilazione e coniugazione con ubiquitina, che possono modularne l'attività.
  • L'espressione tissutale è ubiquitaria: l'isoforma 1 mostra un'elevata espressione nel cervello fetale ma bassa nei tessuti adulti, mentre altre isoforme sono espresse in modo più uniforme nei tessuti adulti.
  • GTF2I è implicato nella sindrome di Williams-Beuren, una malattia neurosviluppale caratterizzata da tratti cardiovascolari e cognitivi, in linea con la sua localizzazione cromosomica nella regione critica della WBS.
  • Contiene diversi domini ripetuti e funziona tramite legame al DNA a livello degli elementi iniziatori ricchi di pirimidine (Inr) e degli E-box, contribuendo a diversi programmi trascrizionali.

Guida sperimentale e consigli tecnici

  • L'immunogeno corrisponde agli amminoacidi 600-810 di GTF2I umano, una regione che può conferire reattività specifica; i ricercatori devono convalidare la specificità dell'anticorpo nella specie bersaglio e nel contesto tissutale di loro interesse.
  • Per il western blotting (WB), il peso molecolare previsto è di circa 112 kDa; si consiglia di utilizzare scale di peso molecolare e controlli di caricamento appropriati per una determinazione accurata della dimensione.
  • Nell'immunoistochimica (IHC-P), GTF2I si localizza sia nel citoplasma che nel nucleo, quindi la colorazione positiva può essere osservata in entrambi i compartimenti; ottimizzare le condizioni di recupero dell'antigene e di blocco.
  • Per l'ELISA, l'anticorpo può essere adatto a catturare o rilevare GTF2I; eseguire una titolazione a scacchiera preliminare per stabilire le concentrazioni di lavoro ottimali.
  • A causa della natura policlonale, è necessario verificare la coerenza tra lotti quando si cambia produzione; si consiglia di eseguire un confronto affiancato con i lotti precedenti.

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Scheda Tecnica del Prodotto

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