Polyclonal Antibodies
HABP2 Coniglio pAb per WB, IF/ICC, ELISA - Q14520
Numero articolo : CM0030678
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IF/ICC, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo
- Peso proteico
- 63kDa
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Specifiche e Parametri Principali del Prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome Prodotto | HABP2 Coniglio pAb |
| Note/Alias | FSAP; HABP; PHBP; HGFAL; NMTC5; HABP2 |
| Specie | Umano |
| GeneID (umano) | 3026 |
| GeneID | 3026 |
| Immunogeno | Proteina ricombinante|Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 24-313 di HABP2 umano (NP_004123.1). |
| Fonte | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi Policlonali |
| Applicazione | WB, IF/ICC, ELISA |
| Reattività Crociata | Umano, Mouse |
| SWISS | Q14520 |
| Peso Proteico | 63kDa |
| Spedizione | Borsa del ghiaccio |
Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di HABP2
- HABP2 (Hyaluronan-binding protein 2) codifica una proteasi serina secreta, indicata anche come proteasi attivatrice del fattore VII, FSAP, PHBP e HGFAL.
- La proteasi cliva le catene alfa e beta del fibrinogeno senza innescare la formazione di coaguli di fibrina o la fibrinolisi diretta, ma attiva la pro-urochinasi (attivatore del plasminogeno urinario a catena singola) nella sua forma attiva a due catene. Riferimenti correlati: PMID:11217080 PMID:10754382
- Attiva il fattore VII della coagulazione (Probabile).
- Può agire come soppressore tumorale inibendo la proliferazione e la migrazione cellulare. Riferimenti correlati: PMID:26222560
- Secreto nello spazio extracellulare.
- Espresso ubiquitariamente nei tessuti umani.
- Strutturalmente, la proteina presenta un peptide segnale N-terminale, domini multipli simili all'EGF e domini kringle, e un dominio proteasi serina C-terminale; è glicosilata e contiene legami disolfuro.
Guida Sperimentale e Consigli Tecnici
- L'immunogeno copre la porzione N-terminale (amminoacidi 24-313), fornendo molteplici epitopi; questo anticorpo policlonale è ben adatto per WB ed ELISA.
- Per WB, prevedere una banda vicino a 63 kDa (precursore), ma il processamento proteolitico può generare bande aggiuntive a seconda dello stato di attivazione del campione — validare nel proprio sistema sperimentale specifico.
- In IF/ICC, potrebbe essere richiesta la permeabilizzazione poiché il bersaglio è secreto; considerare la colorazione simultanea con marker extracellulari per confermare la localizzazione.
- Come reagente policlonale, verificare la coerenza da lotto a lotto per applicazioni quantitative critiche.
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