Anticorpo policlonale HARS2 Coniglio pAb per WB, ELISA - P49590

Specifiche e Parametri Principali del Prodotto

Contesto Biologico: Funzione e Localizzazione di HARS2 (Istidina--tRNA Ligasi Mitocondriale)

• HARS2 codifica per l'istidina--tRNA ligasi mitocondriale, nota anche come istidil-tRNA sintetasi (HisRS) e istidina--tRNA ligasi-like. Nomi alternativi includono HARSL, HARSR, HO3 e PRLTS2.
• Questo enzima appartiene alla famiglia delle aminoacil-tRNA sintetasi di classe II e catalizza l'attacco ATP-dipendente dell'istidina al suo tRNA(His) cognato, formando istidil-tRNA(His) e AMP.
• HARS2 è localizzato nel mitocondrio, dove svolge un ruolo critico nella traduzione proteica mitocondriale fornendo tRNA(His) caricato per l'elongazione polipeptidica mediata dai ribosomi.
• Un'elevata espressione è osservata nel cuore, rene e muscolo scheletrico, con livelli più bassi nel cervello e nel fegato, riflettendo l'attività mitocondriale specifica dei tessuti.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione, che possono regolare l'attività o la stabilità dell'enzima (Parole chiave: Acetilazione, Fosfoproteina).
• Le mutazioni in HARS2 sono associate alla sindrome di Perrault 2 (PRLTS2), un disturbo che coinvolge la perdita dell'udito neurosensoriale e la disfunzione ovarica, sottolineando il suo significato clinico nelle malattie mitocondriali.

Guida Sperimentale e Consigli Tecnici

• Per il WB, ci si aspetta una banda intorno ai 57 kDa, ma si noti che la scissione endogena o le modifiche post-traduzionali possono risultare in bande aggiuntive. Validare nei sistemi di campione rilevanti.
• Essendo un anticorpo policlonale, è ben adatto per l'ELISA grazie alla sua capacità di legare più epitopi; considerare di ottimizzare le condizioni di rivestimento e rilevamento.
• L'immunogeno corrisponde a una regione conservata tra umano, topo e ratto, supportando la reattività incrociata. Validare la specificità in campioni di queste specie per confermare.
• Poiché HARS2 è mitocondriale, assicurarsi che i buffer di lisi siano compatibili con l'estrazione proteica mitocondriale se si mira alla proteina endogena nei tessuti.

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