HFE2 pAb di coniglio - Q6ZVN8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HFE2

• HFE2 (emojuvelina) agisce come corecettore delle proteine morfogenetiche ossee (BMP), potenziando la segnalazione BMP per sovraregolare l'espressione dell'epcidina (HAMP), regolatore chiave dell'omeostasi sistemica del ferro. Riferimenti bibliografici: PMID:18976966
• La proteina è anche nota come RGMC (membro C della famiglia del dominio RGM) ed è fondamentale per l'equilibrio del ferro; le mutazioni con perdita di funzione causano l'emocromatosi giovanile.
• Codificata dal gene HJV, produce più isoforme tramite splicing alternativo; l'isoforma canonica subisce una scissione autocatalitica e è ancorata alla membrana cellulare tramite una porzione GPI.
• La localizzazione subcellulare è principalmente sulla membrana cellulare, coerente con il suo ruolo di corecettore.
• L'espressione tissutale è massima nel fegato adulto e fetale, nel cuore e nel muscolo scheletrico.
• Le modificazioni post-traduzionali comprendono glicosilazione, formazione di ponti disolfuro e fosforilazione, come indicato dalle parole chiave di UniProt.
• La proteina ha un peso molecolare previsto di ~45 kDa e contiene un peptide segnale N-terminale e un segnale di ancoraggio GPI C-terminale.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno copre il dominio extracellulare N-terminale (aa 1-174), che può essere adatto per rilevare sia la forma full-length che quella secreta; si consiglia di testare lisati di tessuti che esprimono HFE2 come fegato o muscolo scheletrico come controlli positivi.
• Per Western blot, ci si aspetta una banda intorno ai 45 kDa in condizioni riducenti; possono apparire bande aggiuntive derivanti da prodotti di scissione o isoforme, che devono essere validate utilizzando linee cellulari note o proteine ricombinanti.
• Durante l'allestimento dell'ELISA, è raccomandato l'abbinamento con un anticorpo di rilevazione diretto contro un epitopo non sovrapposto; la reattività crociata con topo e ratto permette il test di campioni di più specie, ma richiede l'ottimizzazione individuale del saggio.
• Validare specificità e sensibilità nel proprio sistema di campioni; l'inclusione di controlli appropriati (ad esempio lisati di knockdown o knockout) rafforza l'interpretazione dei dati.

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