Anticorpo policlonale coniglio HOMER1 per WB, IF-P, ELISA - Q86YM7

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di HOMER1

• HOMER1 è una proteina scaffold della densità postsinaptica appartenente alla famiglia Homer, codificata dal gene HOMER1 (ID gene: 9456) anche nota come SYN47.
• Si lega e collega le regioni citoplasmatiche dei recettori metabotropi del glutammato (GRM1, GRM5), del recettore dell'inositolo 1,4,5-trifosfato (ITPR1), dei recettori della rianodina (RYR1, RYR2) e delle proteine scaffold (SHANK1, SHANK3), accoppiando i recettori di superficie al rilascio intracellulare di calcio.
• L'isoforma 1 (canonica) regola il traffico e l'espressione superficiale di GRM5, mentre l'isoforma 3 agisce come dominante negativo, competendo con l'isoforma 1 per modulare la segnalazione sinaptica del glutammato metabotropo, influenzando così la plasticità neuronale a lungo termine e lo sviluppo.
• HOMER1 forma complessi di ordine superiore con SHANK1, essenziali per l'integrità strutturale e funzionale delle spine dendritiche (Per similarità).
• Regola negativamente l'attivazione dei linfociti T inibendo la via calcineurina-NFAT, agendo come inibitore competitivo del legame di NFAT da parte della calcineurina/PPP3CA. Riferimenti correlati: PMID:18218901
• Subcellularmente, HOMER1 si localizza nel citoplasma, nella densità postsinaptica, nella sinapsi e nelle spine dendritiche.
• Le modifiche post-traduzionali includono acetilazione e fosforilazione; la proteina presenta splicing alternativo e un dominio a fascio di coil.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione centrale di HOMER1 (aa 125-354) e dovrebbe riconoscere tutte le isoforme che condividono questa sequenza; confermare la specificità dell'isoforma se necessario.
• Per Western blot è prevista una banda intorno ai 40 kDa; convalidare nel proprio sistema di campioni per tenere conto dell'espressione tessuto-specifica e delle possibili isoforme.
• Nell'immunofluorescenza (IF-P), considerare la co-colorazione con marcatori sinaptici per confermare la localizzazione nelle spine dendritiche.
• Per ELISA, ottimizzare l'antigene di rivestimento e le condizioni di rilevazione utilizzando la proteina ricombinante purificata, se disponibile.

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