Anticorpo policlonale coniglio HRSP12 per WB, ELISA - P52758

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione dell'HRSP12

• Codificato dal gene RIDA (HRSP12), la proteina è nota come 2-iminobutanoato/2-iminopropanoato deaminasi, indicata anche come proteina inibitoria della traduzione da 14,5 kDa (hp14.5), proteina 12 responsiva al calore, omologo della deaminasi A degli intermedi reattivi immina, ribonucleasi inibitoria della traduzione L-PSP e omologo dell'antigene UK114.
• Funzione primaria: Catalizza la deaminazione idrolitica degli intermedi enammina/immina prodotti durante il metabolismo normale, potenzialmente riducendo la tossicità cellulare dei metaboliti reattivi.
• Funzione correlata all'RNA: Promuove la scissione endoribonucleolitica di determinati trascritti fungendo da ponte tra YTHDF2 e il complesso ribonucleasico P/MRP. Questa attività prende di mira gli mRNA contenenti N6-metiladenosina (m6A) con un motivo 5′-GGUUC-3′, portando alla loro degradazione. Riferimenti correlati: PMID:30930054 PMID:8973653
• Localizzazione subcellulare: Trovata nel citoplasma, nucleo, perossisoma e mitocondrio.
• Specificità tessutale: Altamente espressa nel fegato e nel rene, con livelli più bassi rilevati nel polmone e nel cervello.
• Modificazioni post-traduzionali e caratteristiche strutturali: Acetilata, fosforilata e sequenziata direttamente a livello proteico; il peso molecolare è 14.494 Da secondo UniProt.
• Annotazioni parole chiave: Struttura 3D, Acetilazione, Citoplasma, Sequenziamento proteico diretto, Idrolasi, Metabolismo lipidico, Mitocondrio, Nucleo, Perossisoma, Fosfoproteina, Identificazione proteomica, Proteoma di riferimento, Legame RNA.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno comprende la proteina HRSP12 umana a lunghezza intera (aminoacidi 1–137), il che potrebbe consentire il rilevamento del bersaglio endogeno in campioni umani, di topo e di ratto in WB ed ELISA.
• Nel Western blotting, prevedere una banda vicino a 14 kDa; considerare l'inclusione di controlli positivi (es. lisati di fegato o rene) e la verifica della specificità con modelli di knockdown o knockout se disponibili.
• Per le applicazioni ELISA, testare sperimentalmente le concentrazioni di rivestimento ottimali e le diluizioni degli anticorpi; la reattività crociata con gli ortologhi di topo e ratto potrebbe essere utile per studi comparativi.
• Dato che l'HRSP12 si localizza in più compartimenti, gli esperimenti di frazionamento potrebbero aiutare a confermare la sua distribuzione subcellulare nel sistema sperimentale.

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