Polyclonal Antibodies
HSP27/HSPB1 Rabbit pAb - P04792
Numero articolo : CM0012905
Il prezzo varia in base a specifiche e personalizzazioni
- Applicazione
- WB, IHC-P, ELISA
- Reattività incrociata
- Uomo, Topo, Ratto
- Peso proteico
- 23kDa
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Specifiche e parametri principali del prodotto
| Parametro | Valore |
|---|---|
| Nome del prodotto | HSP27/HSPB1 Rabbit pAb |
| Note/Alias | CMT2F; HMN2B; HSP27; HSP28; Hsp25; SRP27; HS.76067; HEL-S-102; HSP27/HSPB1 |
| Specie | Uomo |
| GeneID (Uomo) | 3315 |
| GeneID | 3315 |
| Immunogeno | Proteina di fusione ricombinante contenente una sequenza corrispondente agli amminoacidi 1-100 di HSP27/HSPB1 umano (NP_001531.1) |
| Origine | Coniglio |
| Categoria | Anticorpi policlonali |
| Applicazione | WB, IHC-P, ELISA |
| Reattività crociata | Uomo, topo, ratto |
| SWISS | P04792 |
| Peso della proteina | 23 kDa |
| Spedizione | Borsa refrigerante |
Contesto biologico: funzione e localizzazione di HSP27/HSPB1
- HSP27/HSPB1 (proteina beta-1 dello shock termico), nota anche come HSP27, HSP28, Hsp25, SRP27, è un membro della famiglia delle piccole proteine dello shock termico (sHSP). Agisce come chaperone molecolare, mantenendo le proteine denaturate in uno stato competente per il ripiegamento. Riferimenti correlati: PMID:10383393 PMID:20178975
- Svolge un ruolo nella resistenza allo stress e nell'organizzazione dell'actina, contribuendo alla protezione cellulare in condizioni di stress. Riferimenti correlati: PMID:19166925
- Attraverso la sua attività di chaperone, HSP27 regola la fosforilazione e il trasporto assonale delle proteine dei neurofilamenti, aspetti importanti per la funzione neuronale. Riferimenti correlati: PMID:23728742
- La proteina si localizza nel citoplasma, nel nucleo e nel citoscheletro (fuso mitotico), riflettendo il suo ruolo dinamico in diversi compartimenti cellulari.
- È espressa ubiquitariamente, con i livelli più elevati nel cuore e nei tessuti muscolari striati e lisci. È rilevata nel muscolo scheletrico, nell'aorta, nell'intestino, nello stomaco, nella vescica, nella ghiandola surrenale, nella tiroide, nel pancreas, nei testicoli, nel tessuto adiposo, nei reni, nel fegato, nella milza, nella corteccia cerebrale, nel siero sanguigno e nel liquido cerebrospinale.
- HSP27 è soggetta a diverse modificazioni post-traduzionali, tra cui fosforilazione, acetilazione e metilazione, che ne regolano la funzione.
- Le mutazioni in HSPB1 sono associate alla malattia di Charcot-Marie-Tooth di tipo 2F e alla neuropatia motoria ereditaria distale, collegandola a disturbi neurodegenerativi.
- Parole chiave aggiuntive: struttura 3D, chaperone, interazione ospite-virus, risposta allo stress, fosfoproteina, proteoma di riferimento.
Indicazioni sperimentali e suggerimenti tecnici
- Questo anticorpo policlonale è stato generato contro un immunogeno costituito dagli amminoacidi 1-100 di HSP27/HSPB1 umano, una regione che può essere conservata tra le specie. Validare la reattività crociata tra le specie nel proprio sistema sperimentale prima di condurre studi su larga scala.
- Per il Western blot (WB), HSP27/HSPB1 ha un peso molecolare previsto di 23 kDa. Utilizzare controlli positivi appropriati, ad esempio cellule HeLa e HEK293, e ottimizzare le quantità di caricamento.
- Per l'immunoistochimica (IHC-P), le condizioni di recupero antigenico e la diluizione dell'anticorpo devono essere ottimizzate in base al tipo di tessuto e al metodo di fissazione. Si consiglia di analizzare sia i pattern di colorazione citoplasmatica sia quelli nucleari.
- Per l'ELISA, abbinare l'anticorpo a un anticorpo di rilevazione appropriato e validare sensibilità e specificità nel proprio sistema di analisi.
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