Anticorpo monoclonale di coniglio contro IgA1 umana per WB e ELISA - P01876

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di IgA1

• IGHA1 codifica la regione costante della catena pesante alfa-1 delle immunoglobuline, un componente fondamentale degli anticorpi IgA1 essenziale per le funzioni effettrici dell'immunità umorale.
  Riferimenti correlati: PMID:20176268, PMID:22158414
• IgA1 esiste in due forme: legato alla membrana dei linfociti B come parte del recettore delle cellule B, e secreta nelle mucose e nel siero per neutralizzare i patogeni.
• Il dominio variabile di IgA1 subisce la ricombinazione V(D)J e l'ipermutazione somatica, che consentono il riconoscimento e il legame dell'antigene con alta affinità.
  Riferimenti correlati: PMID:17576170, PMID:20176268
• Come immunoglobulina predominante nelle secrezioni mucosali, IgA1 svolge un ruolo fondamentale nella difesa di prima linea sulle superfici respiratorie, gastrointestinali e urogenitali.
  Riferimenti correlati: PMID:2241915
• Subcellolarmente, IgA1 è secreta all'esterno della cellula o ancorata alla membrana plasmatica delle cellule B tramite un'elica transmembrana, a seconda dello splicing alternativo.
• La proteina presenta domini di immunoglobulina conservati, numerosi ponti disolfuro e siti di glicosilazione che influenzano la sua stabilità strutturale e la sua funzione.

Guida sperimentale e consigli tecnici

• L'immunogeno copre gli amminoacidi 99–353 dell'IgA1 umana, comprendendo la maggior parte della regione costante; questo progetto dovrebbe consentire il riconoscimento sia di IgA1 full-length nativa che ricombinante.
• Nel Western blot, sono probabilmente osservabili bande a ~37 kDa e ~42 kDa dovute a glicosilazione differenziale; l'inclusione di controlli di deglicosilazione o l'uso di lisati trattati con glicosidasi può aiutare a confermare l'identità delle bande.
• Per l'ELISA, si consiglia di utilizzare IgA1 umana purificata o fluidi biologici rilevanti (ad esempio saliva, siero) come fonte di antigene; ottimizzare il tampone di rivestimento e le condizioni di blocco per ottenere il miglior rapporto segnale-rumore.
• Validare l'anticorpo nel sistema di campionamento di interesse (ad esempio lisati di tessuto mucosale, linee cellulari B) e valutare la reattività crociata con altre sottoclassi di immunoglobuline se si lavora con miscele complesse.

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