IGF2BP1/IMP1 mAb di coniglio per WB, IHC-P, IF/ICC, IP, ELISA - Q9NZI8

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di IGF2BP1/IMP1

• La proteina legante l'mRNA del fattore di crescita insulino-simile 2 (IGF2BP1/IMP1) è una proteina legante l'RNA appartenente alla famiglia VICKZ, codificata dal gene IGF2BP1. Conosciuta anche come CRD-BP, ZBP1 o VICKZ1, presenta più domini di legame all'RNA che riconoscono specifici elementi di mRNA.
• Funzione principale: recluta trascrizioni bersaglio in complessi mRNP citoplasmatici, consentendo il trasporto di mRNA, l'immagazzinamento temporaneo e la repressione traduzionale. Lega preferenzialmente gli mRNA modificati da N6-metiladenosina (m6A), aumentandone la stabilità. Riferimenti correlati: PMID:29476152, PMID:32245947
• Svolge un ruolo chiave nella regolazione spaziale dell'mRNA di ACTB/β-actina: lega l'elemento "zipcode", trasporta l'mRNP lungo il citoscheletro e rilascia la trascrizione dopo la fosforilazione, consentendo la sintesi locale di actina essenziale per la polarità e la migrazione cellulare.
• Durante lo sviluppo neuronale, IGF2BP1 regola la crescita dei neuriti, la guida del cono di crescita e la migrazione neuronale controllando spazio-temporalmente la sintesi proteica di mRNA cargo come ACTB.
• Lega il determinante di instabilità della regione codificante (CRD) dell'mRNA di MYC, proteggendolo dalla scissione endonucleolitica. Questa interazione è potenziata dalla modificazione m6A nella CRD. Riferimenti correlati: PMID:29476152
• Stabilizza e regola anche la traduzione di altre trascrizioni associate al cancro (ad es. CD44, PTEN, IGF2, BTRC), modula il reclutamento dei granuli di stress durante lo stress ossidativo e interagisce con RNA virali (IRES dell'HCV, GAG dell'HIV-1) per promuovere o inibire la replicazione virale.
• La localizzazione subcellulare include il nucleo, il citoplasma, la regione perinucleare, i corpi P, i granuli di stress e le proiezioni cellulari come lamellipodi, dendriti, coni di crescita e assoni, riflettendo i suoi ruoli dinamici nel trasporto di mRNA e nella traduzione locale.
• Espresso principalmente durante l'embriogenesi (fegato fetale, polmone, rene, timo) e nei tessuti riproduttivi (follicoli ovarici, testicolo, placenta). Sovraespresso in molteplici tumori, tra cui testicolo, polmone, rene, prostata e trachea, rendendolo un potenziale biomarcatore e bersaglio terapeutico.

Guida sperimentale e suggerimenti tecnici

• L'immunogeno corrisponde a una regione N-terminale (amminoacidi 101-200) di IGF2BP1 umano; considerare l'allineamento delle sequenze per verificare la reattività con isoforme o omologhi di specie.
• Per il Western blotting, il peso molecolare previsto a lunghezza intera è di circa 63 kDa; la scheda tecnica elenca 49 kDa/63 kDa. Utilizzare controlli positivi da linee cellulari note per esprimere IGF2BP1 (ad es. linee embrionali o tumorali) e validare l'identità della banda.
• In IHC-P e IF/ICC, IGF2BP1 si localizza sia nel nucleo che nel citoplasma, con potenziale arricchimento nelle protrusioni cellulari. Ottimizzare la permeabilizzazione e includere controlli isotipici.
• Per l'immunoprecipitazione, i protocolli standard potrebbero richiedere l'ottimizzazione delle concentrazioni di sale e detergente per preservare i complessi nativi.
• Per ELISA, l'anticorpo può essere utilizzato come reagente di cattura o di rilevamento; considerare l'abbinamento con un secondo anticorpo che miri a un epìtopo distinto per saggi sandwich.

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