Anticorpo monoclonale BUB1 convalidato KD per WB, ELISA - O43683

Specifiche e parametri principali del prodotto

Contesto biologico: Funzione e localizzazione di BUB1

• Serina/treonina protein chinasi del checkpoint mitotico, nota anche come BUB1A, codificata dal gene BUB1. Fondamentale per il checkpoint del fuso mitotico (SAC) e il corretto allineamento dei cromosomi durante la mitosi.
• Necessaria per la localizzazione al cinetocore di molte proteine del checkpoint tra cui CENPF, BUB1B, CENPE, MAD2L1, PLK1 e AURKB, garantendo quindi una segnalazione SAC robusta.
• Forma un complesso con BUB3 che inibisce il complesso promotore dell'anafase/ciclosoma (APC/C) fosforilando il suo attivatore CDC20; fosforila inoltre MAD1L1 e BUB3.
• Promuove la localizzazione centromerica di TOP2A, contribuendo alla corretta segregazione cromosomica. Riferimenti correlati: PMID:35044816
• Svolge un ruolo fondamentale nella definizione della localizzazione di SGO1, influenzando quindi la coesione dei cromatidi fratelli e la segregazione cromosomica.
• Agisce come substrato per APC/C-Cdh1 e media la morte cellulare in risposta a segregazione cromosomica errata, sopprimendo la tumorigenesi spontanea.
• Si localizza nel nucleo, concentrato al centromero e al cinetocore sui cromosomi durante la mitosi.
• È altamente espresso nel testicolo e nel timo; espressione più bassa in colon, milza, polmone e intestino tenue. È associato a tessuti con un alto indice mitotico. Parole chiave: struttura 3D, splicing alternativo, apoptosi, legame ATP, ciclo cellulare, divisione cellulare, centromero, cromosoma, partizione cromosomica, interazione ospite-virus, disabilità intellettiva, chinasi, cinetocore, mitosi, legame nucleotidico, nucleo, fosfoproteina, microcefalia primaria, serina/treonina protein chinasi, transferasi, coniugazione Ubl.

Indicazioni sperimentali e consigli tecnici

• L'immunogeno è un frammento N-terminale (aa 1-150) di BUB1 umano; confermare la specificità per la proteina full-length e le possibili varianti di splicing nel tuo sistema usando controlli appropriati.
• Per Western blot, sono attesi bande intorno a 115–122 KDa a causa delle diverse isoforme; convalidare con marcatori di peso molecolare e considerare lo stato di convalida KD come prova di supporto della specificità.
• Le prestazioni in ELISA possono dipendere dal formato dell'antigene di coating; ottimizzare le condizioni di coating e la titolazione dell'anticorpo per ottenere il miglior rapporto segnale/rumore.
• La reattività crociata con altre specie non è stata riportata; se si estende l'uso ad altre specie, verificare l'omologia di sequenza ed eseguire una convalida sperimentale.

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